Kiến thức y khoa
Genome cung cấp bộ xét nghiệm toàn diện trong Hỗ trợ sinh sản, Sản-phụ khoa
∞ Nguyên nhân hiếm muộn nam, nữ: Xét nghiệm AZF, Phân mảnh ADN tinh trùng,...
Xem thêm
Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn CAP mà Genome đang áp dụng
1. Hệ thống quản lý chất lượng Hệ thống quản lý chất lượng (HTQLCL) giúp...
Xem thêm
E-NIPT 23 Plus tại Genome – Sàng lọc trước sinh không xâm lấn toàn diện
E-NIPT 23 Plus là gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn toàn...
Xem thêm
Các bệnh phổ biến liên quan đến bất thường mất đoạn NST
Bất thường nhiễm sắc thể (NST) là những thay đổi về số lượng hoặc cấu...
Xem thêm
Hội chứng Bernard-Soulier (BSS)
Hội chứng Bernard-Soulier là một rối loạn đông máu di truyền hiếm gặp, đặc trưng...
Xem thêm
G-CARRIER-30: Sàng lọc 33 gen liên quan đến 30 bệnh di truyền có tỷ lệ lưu hành cao tại Việt Nam
Để em bé có thể sinh ra khỏe mạnh, không mắc bệnh di truyền, các...
Xem thêm
Giảm bạch cầu trung tính bẩm sinh và xơ tủy liên quan đến gen VPS45 (SCN5)
Thông tin chung Tên gen: VPS45, di truyền lặn trên NST thường Bệnh liên quan:...
Xem thêm
Giảm tiểu cầu bẩm sinh (CAMT) và nguy cơ tiến triển thành suy tủy xương
Tên gen: MPL, di truyền lặn trên NST thường Bệnh liên quan: Giảm tiểu cầu...
Xem thêm
PGT- Genome: Xét nghiệm di truyền trước làm tổ toàn diện
PGT (Preimplantation Genetic Testing) là kỹ thuật được ứng dụng trong hỗ trợ sinh sản,...
Xem thêm
Giảm bạch cầu trung tính bẩm sinh liên quan đến gen HAX1 – bệnh Kostmann
1, Tổng quan Tên gen: HAX1 (1q21.3), di truyền lặn NST thường Bệnh liên quan:...
Xem thêm
Chứng nhận ngoại kiểm xét nghiệm sàng lọc trước chuyển phôi (PGT-M) và tư vấn di truyền liên quan đến hội chứng Fragile X
1. Hội chứng Fragile X Hội chứng Fragile X hay còn có tên gọi khác...
Xem thêm