Kiến thức y khoa

PGS.TS.BS. Trịnh Thế Sơn hỏi – đáp cùng PGS.TS.BS. Đặng Tiến Trường về niPGT

Tại Hội thảo khoa học của Hội Hỗ trợ Sinh sản TP HN vào tháng...

Xem thêm

PGS.TS.BS. Nguyễn Xuân Hợi hỏi – đáp cùng PGS.TS.BS. Đặng Tiến Trường về khó khăn trong sàng lọc phôi

PGS.TS.BS. Nguyễn Xuân Hợi đã đặt câu hỏi: về việc khó khăn trong sàng lọc...

Xem thêm

Hội chứng Prader Willi

Hội chứng Prader Willi (hay còn được gọi Hội chứng mất đoạn 15q11) là tình trạng rối loạn...

Xem thêm

Hội chứng Edwards (Trisomy 18)

Hội chứng Edwards (Trisomy 18) là một trong những rối loạn di truyền ở thai nhi. Trẻ mắc hội chứng...

Xem thêm

Mời tham dự Chat CCGGG số 10 chủ đề: “Nguy cơ sử dụng phôi tự sửa chữa trong IVF: Từ cơ chế đến phương pháp đánh giá”

Trong IVF, việc đánh giá và lựa chọn phôi tự sửa chữa là một thách...

Xem thêm

Hội chứng Patau (Trisomy 13)

Patau là dị tật bẩm sinh do bất thường nhiễm sắc thể (NST) gây ra. Trong số những bất thường NST thường...

Xem thêm

PGS.TS.BS Đặng Tiến Trường tham dự Sinh hoạt khoa học tại Bệnh viện Phương Nam

Ngày 14/3/2026, Bệnh viện Phương Nam đã tổ chức buổi sinh hoạt khoa học có...

Xem thêm

Tình trạng mất tính dị hợp tử UPD có thể được sàng lọc bởi PGT Genome 

Trong quá trình phát triển phôi, một số bất thường di truyền có thể xảy...

Xem thêm

E-NIPT 7 sàng lọc 3 hội chứng di truyền nghiêm trọng và 4 bất thường NST giới tính

E-NIPT 7 là một trong các gói NIPT được các bác sĩ và mẹ bầu...

Xem thêm

Chủ động “có con khỏe mạnh” trước khi thực hiện IVF với sàng lọc trước mang thai

Có rất nhiều cặp đôi đã thực hiện mang thai nhờ thụ tinh ống nghiệm...

Xem thêm

Genome đạt chứng nhận chương trình ngoại kiểm/ Proficiency Testing – CAP năm 2025

CAP (College of American Pathologists) Hiệp hội Bệnh học Hoa Kỳ CAP là một tổ...

Xem thêm

6 hội chứng di truyền nghiêm trọng có thể được phát hiện nhờ PGT-A Expand

PGT-A Expand: Xét nghiệm mở rộng khả năng sàng lọc của xét nghiệm PGT-A, với...

Xem thêm