Kiến thức y khoa
Giảm bạch cầu trung tính bẩm sinh liên quan đến gen HAX1 – bệnh Kostmann
1, Tổng quan Tên gen: HAX1 (1q21.3), di truyền lặn NST thường Bệnh liên quan:...
Xem thêm
Chứng nhận ngoại kiểm xét nghiệm sàng lọc trước chuyển phôi (PGT-M) và tư vấn di truyền liên quan đến hội chứng Fragile X
1. Hội chứng Fragile X Hội chứng Fragile X hay còn có tên gọi khác...
Xem thêm
Clip bài báo cáo – Sàng lọc người mang gen: Cập nhật khuyến cáo trong hỗ trợ sinh sản
Ngày 23/8/2024, ThS Lê Ngọc Yến – Trưởng phòng RnD, Công ty Genome, đã có...
Xem thêm
Genome gửi tặng tài liệu: “Từ xác định tổn thương di truyền đến sinh em bé khỏe mạnh”
Năm 2024, tài liệu Xét nghiệm di truyền: “Từ xác định tổn thương di truyền...
Xem thêm
G-Carrier Thalassemia – Thêm một lựa chọn để sinh con khỏe mạnh cho các cặp đôi có nguy cơ
G-Carrier Thalassemia là một gói xét nghiệm giúp các cặp đôi có nguy cơ có...
Xem thêm
G-CARRIER XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC NGƯỜI MANG GEN GÂY BỆNH
Tầm soát tình trạng mang gen bệnh di truyền trước mang thai/ Panel gen theo...
Xem thêm
Hỏi-Đáp/Chuyên đề ung thư – số 03
Hỏi: “Bệnh nhân ung thư vú đã được phẫu thuật cắt bỏ, sống sót sau...
Xem thêm
Di truyền trong Sản khoa và Hỗ trợ sinh sản/ chuyên đề trong Hội nghị khoa học Hội Hình thái học Việt Nam 2025
Trong 02 ngày 05 và 06/9/2025, tại Trường Đại học Y khoa Phạm Ngọc Thạch,...
Xem thêm
Bệnh Citrullinemia type I (Citrullinemia cổ điển) – nhóm bệnh Rối loạn chuyển hóa
BỆNH CITRIN TYPE 1 – Nhóm bệnh : Rối loạn chuyển hoá Tên khoa học: Bệnh...
Xem thêm
PGT-A Plus: Xét nghiệm di truyền lệch bội nhiễm sắc thể nâng cao
Nhằm mở rộng phạm vi xét nghiệm của PGT-A, Genome mang đến xét nghiệm PGT-A...
Xem thêm
Khuyến nghị trong sinh thiết lỏng trong quản lý ung thư phổi di căn không tế bào nhỏ (NSCLC)
Sinh thiết lỏng ngày càng trở thành một công cụ quan trọng trong quản lý...
Xem thêm
Genome đạt công nhận chất lượng CAP (cho cả 3 nhóm NIPT, PGT và NGS Solid Tumor – CancerNext Tissue)
Tiêu chuẩn nào để đánh giá chất lượng xét nghiệm mà các bác sĩ và...
Xem thêm