Kiến thức y khoa
WGS (Whole genome sequencing) – giải trình tự toàn bộ hệ gen
WGS (Whole genome sequencing) là phương pháp giải trình tự toàn bộ hệ gen để...
Xem thêm
Quy trình Tư vấn và xét nghiệm di truyền: Từ xác định tổn thương di truyền đến sinh em bé khỏe mạnh
Hội đồng khoa học Genome “Hiện nay, có khoảng 7000 bệnh di truyền đơn gen...
Xem thêm
Clip báo cáo: Hướng dẫn chỉ định xét nghiệm trong chẩn đoán bệnh di truyền hiếm gặp
BÁO CÁO VIÊN: PGS.TS Nguyễn Đăng Tôn -Trưởng phòng Phân tích hệ gen, Viện Nghiên...
Xem thêm
CLIP BÁO CÁO: Bệnh di truyền hiếm và chưa có chẩn đoán: thách thức trong chẩn đoán và tư vấn di truyền
BÁO CÁO: Bệnh di truyền hiếm và chưa có chẩn đoán: thách thức trong chẩn...
Xem thêm
Hội thảo khoa học: ỨNG DỤNG KỸ THUẬT HỖ TRỢ SINH SẢN TRONG DỰ PHÒNG BỆNH HIẾM
Genom xin thông báo thông tin về Hội thảo khoa học tháng 4 năm 2024,...
Xem thêm
Xét nghiệm Double Test (sàng lọc trước sinh không xâm lấn)
Double test là một trong những xét nghiệm sàng lọc trước sinh thường quy, được...
Xem thêm
Chẩn đoán trước sinh và trước chuyển phôi bệnh thalassemia
I, Tổng quan về bệnh thalassemia Theo kết quả nghiên cứu năm 2017 của Viện...
Xem thêm