Hội chứng Prader WilliHội chứng Prader Willi (hay còn được gọi Hội chứng mất đoạn 15q11) là tình trạng rối loạn hiếm gặp xuất hiện khi sinh ra, có nguyên nhân do mất chức năng 1 gen trên cánh dài của NST 15. Hội chứng này …
Mời tham dự Chat CCGGG số 10 chủ đề: “Nguy cơ sử dụng phôi tự sửa chữa trong IVF: Từ cơ chế đến phương pháp đánh giá”
