Kiến thức y khoa
Hội chứng Edwards (Trisomy 18)
Hội chứng Edwards (Trisomy 18) là một trong những rối loạn di truyền ở thai nhi. Trẻ mắc hội chứng...
Xem thêm
Mời tham dự Chat CCGGG số 10 chủ đề: “Nguy cơ sử dụng phôi tự sửa chữa trong IVF: Từ cơ chế đến phương pháp đánh giá”
Trong IVF, việc đánh giá và lựa chọn phôi tự sửa chữa là một thách...
Xem thêm
Hội chứng Patau (Trisomy 13)
Patau là dị tật bẩm sinh do bất thường nhiễm sắc thể (NST) gây ra. Trong số những bất thường NST thường...
Xem thêm
PGS.TS.BS Đặng Tiến Trường tham dự Sinh hoạt khoa học tại Bệnh viện Phương Nam
Ngày 14/3/2026, Bệnh viện Phương Nam đã tổ chức buổi sinh hoạt khoa học có...
Xem thêm
Tình trạng mất tính dị hợp tử UPD có thể được sàng lọc bởi PGT Genome
Trong quá trình phát triển phôi, một số bất thường di truyền có thể xảy...
Xem thêm
E-NIPT 7 sàng lọc 3 hội chứng di truyền nghiêm trọng và 4 bất thường NST giới tính
E-NIPT 7 là một trong các gói NIPT được các bác sĩ và mẹ bầu...
Xem thêm
Chủ động “có con khỏe mạnh” trước khi thực hiện IVF với sàng lọc trước mang thai
Có rất nhiều cặp đôi đã thực hiện mang thai nhờ thụ tinh ống nghiệm...
Xem thêm
Genome đạt chứng nhận chương trình ngoại kiểm/ Proficiency Testing – CAP năm 2025
CAP (College of American Pathologists) Hiệp hội Bệnh học Hoa Kỳ CAP là một tổ...
Xem thêm
Cặp đôi mang gen bệnh di truyền có thể sinh con khỏe mạnh?
Sinh con khỏe mạnh là mong muốn của bất kỳ cặp vợ chồng nào, đặc...
Xem thêm
Đã sàng lọc phôi PGT-A, PGT-M, Thalassemia khi mang thai có khuyến cáo thực hiện NIPT hay không?
PGS.TS.BS Đặng Tiến Trường: Cố vấn chuyên môn cao cấp Genome trả lời: “Cơ thể...
Xem thêm
PGT-Total: Tiếp cận thông tin di truyền toàn diện trên phôi
Đây là tên bài báo cáo của ThS Lê Ngọc Yến – Trưởng phòng RnD,...
Xem thêm
Bất thường NST giới tính có thể sàng lọc bằng xét nghiệm E-NIPT Genome
Bên cạnh các phương pháp sàng lọc trước sinh như Double Test và Triple Test,...
Xem thêm