Kiến thức y khoa
Ưu điểm của xét nghiệm PGT-Total tại Genome
Được triển khai từ năm 2024, PGT-Total hiện là một trong những giải pháp xét...
Xem thêm
Genome cung cấp bộ xét nghiệm toàn diện trong Hỗ trợ sinh sản, Sản-phụ khoa
∞ Nguyên nhân hiếm muộn nam, nữ: Xét nghiệm AZF, Phân mảnh ADN tinh trùng,...
Xem thêm
Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn CAP mà Genome đang áp dụng
1. Hệ thống quản lý chất lượng Hệ thống quản lý chất lượng (HTQLCL) giúp...
Xem thêm
E-NIPT 23 Plus tại Genome – Sàng lọc trước sinh không xâm lấn toàn diện
E-NIPT 23 Plus là gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn toàn...
Xem thêm
Các bệnh phổ biến liên quan đến bất thường mất đoạn NST
Bất thường nhiễm sắc thể (NST) là những thay đổi về số lượng hoặc cấu...
Xem thêm
Hội chứng Bernard-Soulier (BSS)
Hội chứng Bernard-Soulier là một rối loạn đông máu di truyền hiếm gặp, đặc trưng...
Xem thêm
G-CARRIER-30: Sàng lọc 33 gen liên quan đến 30 bệnh di truyền có tỷ lệ lưu hành cao tại Việt Nam
Để em bé có thể sinh ra khỏe mạnh, không mắc bệnh di truyền, các...
Xem thêm
Báo cáo ca bệnh: người cha mang chuyển đoạn tương hỗ giữa NST 14 và 21 thực hiện chu kỳ IVF và xét nghiệm PGT-Total để sàng lọc phôi khỏe mạnh
Đặt vấn đề Chuyển đoạn tương hỗ (Reciprocal translocations) là hiện tượng tái sắp xếp...
Xem thêm
Giảm bạch cầu trung tính bẩm sinh và xơ tủy liên quan đến gen VPS45 (SCN5)
Thông tin chung Tên gen: VPS45, di truyền lặn trên NST thường Bệnh liên quan:...
Xem thêm
Giảm tiểu cầu bẩm sinh (CAMT) và nguy cơ tiến triển thành suy tủy xương
Tên gen: MPL, di truyền lặn trên NST thường Bệnh liên quan: Giảm tiểu cầu...
Xem thêm
PGT- Genome: Xét nghiệm di truyền trước làm tổ toàn diện
PGT (Preimplantation Genetic Testing) là kỹ thuật được ứng dụng trong hỗ trợ sinh sản,...
Xem thêm