PGT‑M (Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disorders) là kỹ thuật xét nghiệm di truyền trên phôi IVF nhằm loại trừ các phôi mang đột biến gen gây bệnh đơn gen như Thalassemia, giúp các cặp vợ chồng mang gen vẫn có thể sinh con không mắc bệnh nặng. Trong bối cảnh tỉ lệ mang gen Thalassemia ở Việt Nam còn cao và Thalassemia là một trong những bệnh đơn gen thường được chỉ định PGT‑M, việc nắm vững quy trình sàng lọc – tư vấn – lựa chọn phôi ngày càng trở nên thiết yếu đối với bác sĩ Sản và IVF.
Chat cùng chuyên gia Genome số 11 với chủ đề: “PGT-M Thalassemia trong IVF và Sản khoa: Sàng lọc, lựa chọn phôi và thảo luận ca lâm sàng” được thiết kế như một buổi cập nhật súc tích nhiều thông tin khoa học nhưng có nhiều giá trị thực tiễn trong thực hành, dành riêng cho bác sĩ đang làm việc trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản và sản phụ khoa.
- Thời gian: 10:00 – 11:30, Thứ 7, ngày 30.5.2026
- Hình thức: Meeting Online
- Chi phí: Hoàn toàn miễn phí dành cho khách hàng, đối tác!
| MỜI QUÝ CHUYÊN GIA, BÁC SĨ ĐĂNG KÝ THAM DỰ MIỄN PHÍ NGAY TẠI ĐÂY! |
Chương trình Chat cùng Chuyên gia Genome số 11 vinh dự được đón tiếp các chuyên gia giàu kinh nghiệm và những bài báo cáo giá trị:
Điểm đặc biệt của Chat cùng chuyên gia Genome số 11
Chương trình có cấu trúc gồm hai bài báo cáo 15 phút nhưng có bổ sung phần thảo luận ca lâm sàng, nhằm chuyển tải kiến thức dưới dạng tình huống thực tế. Nhiều nghiên cứu về “case‑based learning” cho thấy việc thảo luận ca bệnh giúp rèn luyện tư duy lâm sàng, gắn kết kiến thức với bối cảnh bệnh nhân cụ thể, tăng khả năng ghi nhớ và áp dụng trong thực hành hàng ngày.
Ở phần ca bệnh, người tham dự sẽ đi cùng một cặp vợ chồng từ lúc phát hiện cả hai mang gen Thalassemia tại phòng khám Sản/IVF, cân nhắc giữa chẩn đoán trước sinh và IVF kết hợp PGT‑M, cho đến khi đánh giá kết quả phôi, chuyển phôi và theo dõi thai kỳ. Cách tiếp cận này giúp bác sĩ nhìn thấy rõ vai trò của từng mắt xích: sàng lọc – tư vấn – làm PGT‑M – theo dõi thai, cũng như những “bẫy” thường gặp trong cả quá trình.
Hai báo cáo chuyên đề được xây dựng liên hoàn để cung cấp các thông tin theo quy trình toàn diện, đầy đủ.
Bài thứ nhất tập trung vào cửa ngõ Sản khoa – IVF, hướng dẫn cách nhận diện bệnh nhân nguy cơ, chỉ định xét nghiệm huyết học, điện di Hb và xét nghiệm gen Thalassemia, cũng như tiêu chí chuyển bệnh nhân sang tư vấn IVF + PGT‑M.
Bài thứ hai đi sâu vào chu kỳ IVF có PGT‑M Thalassemia, chia sẻ rõ ràng về quy trình phối hợp với labo di truyền, nguyên tắc đọc kết quả và lựa chọn phôi, đồng thời cập nhật những giải pháp kỹ thuật mới cho các tình huống khó như số phôi ít, allele dropout hay kết quả không xác định.
Sau phần ca lâm sàng, chương trình dành thời gian hỏi – đáp mở để bác sĩ nêu các trường hợp thực tế tại đơn vị mình, từ đó cùng chuyên gia tìm lời giải pháp phù hợp.
Thông tin TS.BS Nguyễn Thị Thu Hà
TS.BS Nguyễn Thị Thu Hà hiện đang đảm nhiệm vai trò Giám đốc Trung tâm Thalassemia, Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương.
Lĩnh vực chuyên môn sâu:
– Bệnh lý tan máu bẩm sinh (bệnh thalassemia, hồng cầu hình cầu, thiếu men G6PD,…): sàng lọc, chẩn đoán, điều trị bệnh, tư vấn sàng lọc, tư vấn chẩn đoán trước sinh bệnh.
– Các rối loạn chuyển hóa sắt: thiếu sắt, thừa sắt.
– Bệnh lý thiếu máu.
Thành tích nổi bật trong hoạt động chuyên môn
– Xây dựng phác đồ chẩn đoán, điều trị bệnh thalassemia.
– Xây dựng phác đồ chẩn đoán, điều trị bệnh thiếu máu thiếu sắt.
– Xây dựng quy trình sàng lọc, chẩn đoán trước sinh bệnh thalassemia.
– Phối hợp với cơ quan dân số, chính quyền địa phương, tổ chức từ thiện để Triển khai các chương trình sàng lọc thalassemia, phòng bệnh thalassemia tại cộng đồng, tại tuyến y tế cơ sở (tại Hà Nội, Tuyên Quang).
Thông tin PGS.TS.BS. Trần Văn Khoa
PGS.TS.BS. Trần Văn Khoa là một trong những chuyên gia hàng đầu tại Việt Nam trong lĩnh vực Di truyền y học, đặc biệt có nhiều đóng góp chuyên sâu trong sàng lọc và chẩn đoán di truyền trước sinh, di truyền dược học và chẩn đoán di truyền trước làm tổ. Với hơn 30 năm kinh nghiệm giảng dạy, nghiên cứu và chuyển giao ứng dụng trong lĩnh vực y sinh học di truyền, PGS Khoa hiện là người đi đầu cho nhiều chương trình sàng lọc di truyền hiện đại tại Việt Nam.
Thành tựu khoa học:
– Công bố khoa học: Hơn 60 bài báo trong nước; 8 bài báo quốc tế; 2 bằng độc quyền giải pháp hữu ích.
– Chủ trì đề tài nghiên cứu: 1 đề tài cấp Nhà nước; 3 đề tài cấp Bộ, 4 đề tài cấp cơ sở.
– Giải thưởng và danh hiệu: Giải Nhì VIFOTEC năm 2017; Nhận 4 bằng khen cấp Bộ; Danh hiệu Nhà giáo ưu tú năm 2017.
Thông tin PGS.TS.BS Đặng Tiến Trường
PGS.TS.BS. Đặng Tiến Trường – được đào tạo chuyên sâu về phân tích di truyền tại các đơn vị hàng đầu trong và ngoài nước.
PGS Trường tham gia và chủ trì thực hiện nhiều nghiên cứu về phân tích di truyền trước làm tổ ở cấp quốc gia và hợp tác quốc tế như:
– Đánh giá độ chính xác của kỹ thuật NGS trong sàng lọc lệch bội trước làm tổ (2016, Hợp tác ĐHQG Singapore);
– Đánh giá đa hình của một số marker STR trong phân tích di truyền trước làm tổ Hemophilia A (2018, Hợp tác ĐHQG Singapore);
– Kỹ thuật làm giàu DNA phôi thai cải thiện độ chính xác của kỹ thuật NIPT (2019, Quốc gia)…
Một số thành tích, danh hiệu thi đua nổi bật của PGS.TS.BS Đặng Tiến Trường
– Năm 2014: Giải Ba Giải thưởng sáng tạo trẻ Quân đội.
– Năm 2015: Giải Xuất sắc Hội nghị Khoa học tuổi trẻ các trường Đại học, cao đẳng Y dược Việt Nam lần thứ XVII.
– Năm 2019: Giải Nhất Hội nghị sáng kiến cải tiến kỹ thuật Bộ Quốc phòng.
– Năm 2020: Giải thưởng: Asbtract to the world, Hội nghị Đông máu thế giới.
– Năm 2021: Giải Xuất sắc Hội nghị khoa học tuổi trẻ ngành Y tế lần thứ XX.
– Năm 2024: Được HĐGSCS xét công nhận đạt tiêu chuẩn chức danh PGS.
Thông tin về Chương trình Chat cùng Chuyên gia Genome
Chat cùng Chuyên gia Genome là chuỗi chương trình do Genome tổ chức, quy tụ đông đảo Chuyên gia và Bác sĩ tham dự, tạo nên diễn đàn trao đổi chuyên môn, cập nhật những thông tin mới trong y khoa, đồng thời chia sẻ thêm các góc nhìn thực tiễn trong quá trình chẩn đoán và điều trị.
Trải qua 10 chương trình, “Chat cùng Chuyên gia Genome” đã vinh dự nhận được sự quan tâm và đồng hành của nhiều Bác sĩ, Chuyên gia y khoa và đơn vị y tế. Không chỉ mang đến những cập nhật chuyên sâu trong lĩnh vực xét nghiệm và y học hiện đại, chương trình còn là không gian kết nối và trao đổi thực tiễn giữa các chuyên gia lâm sàng và chuyên gia xét nghiệm.
Với những bài trình bày sắc sảo và phiên thảo luận thực tiễn, “Chat cùng Chuyên gia Genome” không chỉ góp phần chia sẻ thông tin hữu ích trong cộng đồng y khoa mà còn mang đến những giải pháp thiết thực cho thực hành lâm sàng. Đây không chỉ là nơi hội tụ tri thức mà còn là nền tảng thúc đẩy hợp tác và tạo ra những giá trị bền vững cho nền y học hiện đại.
| ĐĂNG KÝ THAM DỰ NGAY TẠI ĐÂY! |