Dành cho bác sĩ

PGT-M Thalassemia – Bác sĩ bệnh viện 108 Hỏi đáp cùng TS.BS. Nguyễn Thị Thu Hà

BS Dương Xuân Hòa đặt câu hỏi về sàng lọc Thalassemia Trong trường hợp cặp...

Xem thêm
Khuyến nghị thực hành PGT cho bệnh đơn gen, ESHER 2020

Tài liệu cung cấp các khuyến cáo về khía cạnh kỹ thuật của PGT đối...

Xem thêm
Mời tham dự Chat CCGGG số 11 chủ đề: “PGT‑M Thalassemia trong IVF và Sản khoa: Sàng lọc, lựa chọn phôi và thảo luận ca lâm sàng”.

PGT‑M (Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disorders) là kỹ thuật xét nghiệm di truyền trên...

Xem thêm
Thiếu men G6PD (Nhóm bệnh Rối loạn chuyển hóa)

Thiếu men G6PD (Nhóm bệnh Rối loạn chuyển hóa) – Tên bệnh (Việt + Anh):...

Xem thêm
Xét nghiệm di truyền trước làm tổ bệnh đơn gen (PGT-M): xác định trực tiếp đột biến và phân tích di truyền liên kết gen

Xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi bệnh đơn gen (Preimplantation genetic testing for monogenic...

Xem thêm
Bệnh Phenylketon niệu (Nhóm bệnh Rối loạn chuyển hóa)

Bệnh Phenylketon niệu – Tên bệnh: Bệnh Phenylketon niệu, Phenylketonuria (PKU) – Nhóm bệnh: Rối...

Xem thêm
Bệnh Pompe (Nhóm bệnh Rối loạn chuyển hóa): Sàng lọc chẩn đoán và dự phòng

Bệnh Pompe – Bệnh dự trữ glycogen loại 2 (GSD-II): Pompe disease – Glycogen storage...

Xem thêm
PGS.TS.BS. Trịnh Thế Sơn hỏi – đáp cùng PGS.TS.BS. Đặng Tiến Trường về niPGT

Tại Hội thảo khoa học của Hội Hỗ trợ Sinh sản TP HN vào tháng...

Xem thêm
PGS.TS.BS. Nguyễn Xuân Hợi hỏi – đáp cùng PGS.TS.BS. Đặng Tiến Trường về khó khăn trong sàng lọc phôi

PGS.TS.BS. Nguyễn Xuân Hợi đã đặt câu hỏi: về việc khó khăn trong sàng lọc...

Xem thêm
Hội chứng Prader Willi

Hội chứng Prader Willi (hay còn được gọi Hội chứng mất đoạn 15q11) là tình trạng rối loạn...

Xem thêm
ĐĂNG KÝ TƯ VẤN
ĐĂNG KÝ TƯ VẤN TRA CỨU KẾT QUẢ