Dành cho bác sĩ
E-NIPT 23 Plus tại Genome – Sàng lọc trước sinh không xâm lấn toàn diện
E-NIPT 23 Plus là gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn toàn...
Xem thêm
Hội chứng Bernard-Soulier (BSS)
Hội chứng Bernard-Soulier là một rối loạn đông máu di truyền hiếm gặp, đặc trưng...
Xem thêm
Hội chứng Hermansky Pudlak (HPS)
Hội chứng Hermansky Pudlak (HPS) là một rối loạn di truyền lặn trên nhiễm sắc...
Xem thêm
G-CARRIER-30: Sàng lọc 33 gen liên quan đến 30 bệnh di truyền có tỷ lệ lưu hành cao tại Việt Nam
Để em bé có thể sinh ra khỏe mạnh, không mắc bệnh di truyền, các...
Xem thêm
Giảm bạch cầu trung tính bẩm sinh và xơ tủy liên quan đến gen VPS45 (SCN5)
Thông tin chung Tên gen: VPS45, di truyền lặn trên NST thường Bệnh liên quan:...
Xem thêm
Giảm tiểu cầu bẩm sinh (CAMT) và nguy cơ tiến triển thành suy tủy xương
Tên gen: MPL, di truyền lặn trên NST thường Bệnh liên quan: Giảm tiểu cầu...
Xem thêm
PGT- Genome: Xét nghiệm di truyền trước làm tổ toàn diện
PGT (Preimplantation Genetic Testing) là kỹ thuật được ứng dụng trong hỗ trợ sinh sản,...
Xem thêm
Giảm bạch cầu trung tính bẩm sinh liên quan đến gen HAX1 – bệnh Kostmann
1, Tổng quan Tên gen: HAX1 (1q21.3), di truyền lặn NST thường Bệnh liên quan:...
Xem thêm
Chứng nhận ngoại kiểm xét nghiệm sàng lọc trước chuyển phôi (PGT-M) và tư vấn di truyền liên quan đến hội chứng Fragile X
1. Hội chứng Fragile X Hội chứng Fragile X hay còn có tên gọi khác...
Xem thêm
Clip bài báo cáo – Sàng lọc người mang gen: Cập nhật khuyến cáo trong hỗ trợ sinh sản
Ngày 23/8/2024, ThS Lê Ngọc Yến – Trưởng phòng RnD, Công ty Genome, đã có...
Xem thêm
Genome gửi tặng tài liệu: “Từ xác định tổn thương di truyền đến sinh em bé khỏe mạnh”
Năm 2024, tài liệu Xét nghiệm di truyền: “Từ xác định tổn thương di truyền...
Xem thêm