Lưu trữ tác giả: Tuyết Mai
Bệnh Pompe (Nhóm bệnh Rối loạn chuyển hóa): Sàng lọc chẩn đoán và dự phòng
Bệnh Pompe – Bệnh dự trữ glycogen loại 2 (GSD-II): Pompe disease – Glycogen storage...
Xem thêm
E-NIPT – Giải pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn chuyên sâu tại Genome : ThS. Lê Ngọc Yến
Bài trình bày của ThS. Lê Ngọc Yến – Trưởng phòng Nghiên cứu và Phát...
Xem thêm
Triploidy (Thể tam bội): Các giải pháp sàng lọc và chẩn đoán
Triploidy (Thể tam bội) là tình trạng bất thường nhiễm sắc thể (NST) khi thai...
Xem thêm
Chat cùng Chuyên gia Genome số 10: Bài báo cáo của PGS.TS.BS Đặng Tiến Trường
Ngày 21/4/2026, chương trình Chat cùng Chuyên gia Genome số 10 với chủ đề “Nguy...
Xem thêm
PGS.TS.BS. Trịnh Thế Sơn hỏi – đáp cùng PGS.TS.BS. Đặng Tiến Trường về niPGT
Tại Hội thảo khoa học của Hội Hỗ trợ Sinh sản TP HN vào tháng...
Xem thêm
Hướng dẫn của Bộ Y Tế về sàng lọc bất thường nhiễm sắc thể (NST) trước sinh
Theo Hướng dẫn “Chuyên môn kỹ thuật trong sàng lọc, chẩn đoán, điều trị trước...
Xem thêm
PGS.TS.BS. Nguyễn Xuân Hợi hỏi – đáp cùng PGS.TS.BS. Đặng Tiến Trường về khó khăn trong sàng lọc phôi
PGS.TS.BS. Nguyễn Xuân Hợi đã đặt câu hỏi: về việc khó khăn trong sàng lọc...
Xem thêm
Chat cùng Chuyên gia Genome số 10: Bài báo cáo của TS Nguyễn Minh Đức
Ngày 21/4/2026, Genome tổ chức thành công chương trình Chat cùng chuyên gia Genome số...
Xem thêm
Genome thông báo lịch làm dịp nghỉ lễ Giỗ tổ Hùng vương, Nghỉ lễ 30/4-1/5
Kính gửi Quý Đối tác, Khách hàng, Công ty TNHH Khoa học Kỹ thuật và...
Xem thêm
Hơn 100 bác sĩ tham gia Chat cùng Chuyên gia Genome số 10
Ngày 21/4/2026, chương trình Chat cùng Chuyên gia Genome số 10 chủ đề: “Nguy cơ sử dụng phôi tự sửa chữa trong IVF:...
Xem thêm
Hội chứng Prader Willi
Hội chứng Prader Willi (hay còn được gọi Hội chứng mất đoạn 15q11) là tình trạng rối loạn...
Xem thêm
Hội chứng Edwards (Trisomy 18)
Hội chứng Edwards (Trisomy 18) là một trong những rối loạn di truyền ở thai nhi. Trẻ mắc hội chứng...
Xem thêm