Tin tức
Giảm bạch cầu trung tính bẩm sinh liên quan đến gen HAX1 – bệnh Kostmann
1, Tổng quan Tên gen: HAX1 (1q21.3), di truyền lặn NST thường Bệnh liên quan:...
Xem thêm
Chứng nhận ngoại kiểm xét nghiệm sàng lọc trước chuyển phôi (PGT-M) và tư vấn di truyền liên quan đến hội chứng Fragile X
1. Hội chứng Fragile X Hội chứng Fragile X hay còn có tên gọi khác...
Xem thêm
Genome gây ấn tượng tại HỘI NGHỊ GIẢI PHẪU BỆNH CHÂU Á LẦN THỨ 2
Trong 2 ngày 18-19/10 vừa qua, tại Khách sạn Quân đội (Hà Nội), Hội nghị...
Xem thêm
Từ ngày 1/10-31/10, Genome Kính tặng Tài liệu Xét nghiệm di truyền
Từ 1/10 – 31/10, Genome gửi tặng tài liệu Xét nghiệm di truyền “Từ xác...
Xem thêm
Genome đón tiếp các vị khách quốc tế tới làm việc và trao đổi tại trung tâm xét nghiệm
Ngày 20/10/2025, Genome đón tiếp Dr. Mary NHEB – Trưởng khoa giải phẫu bệnh –...
Xem thêm
Genome đón tiếp nhiều chuyên gia, bác sĩ tại Hội nghị giải phẫu bệnh ASEAN
Ngày 18-19/10, tại khách sạn Quân đội, Hội nghị Giải phẫu bệnh Châu Á (The...
Xem thêm
Genome cùng các chuyên gia làm việc với Chủ tịch CAP
Ngày 14/10/2025, Genome đã vinh dự có buổi làm việc cùng Chủ tịch thứ 39...
Xem thêm
Có gì trong tài liệu: Xét nghiệm di truyền – Từ xác định tổn thương di truyền đến sinh em bé khỏe mạnh
Tài liệu XÉT NGHIỆM DI TRUYỀN: TỪ XÁC ĐỊNH TỔN THƯƠNG DI TRUYỀN ĐẾN SINH...
Xem thêm
Genome tại Hội nghị ung thư phổi châu Á 2025
Trong sự kiện Hội nghị Ung thư phổi Châu Á 2025, Genome rất vui khi...
Xem thêm
Genome gửi tặng tài liệu: “Từ xác định tổn thương di truyền đến sinh em bé khỏe mạnh”
Năm 2024, tài liệu Xét nghiệm di truyền: “Từ xác định tổn thương di truyền...
Xem thêm
Các gói xét nghiệm E-NIPT Genome đạt công nhận chuẩn chất lượng CAP
E-NIPT của Genome đã được nhiều bác sĩ và mẹ bầu tin chọn nhờ khả...
Xem thêm
Hội nghị ung thư phổi Châu Á 2025
Hội nghị ung thư phổi châu Á diễn ra trong 3 ngày tại Thành phố...
Xem thêm