Dành cho bệnh nhân

CMA (Chromosomal Microarray) xét nghiệm giúp phát hiện những bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể

Bệnh di truyền và chỉ định Tổ chức y tế thế giới WHO ước tính...

Xem thêm
Xét nghiệm AZF xác định vi mất đoạn trên NST Y liên quan đến vô sinh ở nam giới

Xét nghiệm AZF và ý nghĩa với việc xác định nguyên nhân vô sinh ở...

Xem thêm
Xét nghiệm thrombophilia xác định nguy cơ rối loạn đông máu do yếu tố di truyền

Rối loạn đông máu thrombophilia Thrombophilia (rối loạn tăng đông máu) là tình trạng làm...

Xem thêm
G-CARRIER-22: Sàng lọc 22 gen liên quan đến 21 bệnh di truyền lặn phổ biến tại Việt Nam.

Khuyến cáo của các Hiệp Hội trên thế giới xét nghiệm sàng lọc tình trạng...

Xem thêm
Sàng lọc trước sinh không xâm lấm (NIPT) ở song thai cần lưu ý

Cơ sở khoa học của xét nghiệm NIPT E-NIPT là xét nghiệm sàng lọc trước...

Xem thêm
Bệnh Wilson – Rối loạn chuyển hóa đồng (Phần 2)

Bệnh Wilson (Rối loạn chuyển hóa đồng)  Phần I: Tổng quan bệnh lý 1. Khái...

Xem thêm
Hội chứng Angelman

Hội chứng Angelman (Hội chứng Thiên thần) là rối loạn thần kinh di truyền hiếm...

Xem thêm
Ca bệnh sàng lọc đảo đoạn nhưng phát hiện đa bội 69,XXX với PGT-Total

Thông tin ca bệnh bất thường đảo đoạn Gia đình có bất thường đảo đoạn...

Xem thêm
Suy giảm miễn dịch di truyền (phần 2)

PHẦN 1:  1, Giới thiệu. 2, Bệnh di truyền được di truyền như thế nào?...

Xem thêm
Suy giảm miễn dịch di truyền (phần 1)

PHẦN 1:  1, Giới thiệu. 2, Bệnh di truyền được di truyền như thế nào?...

Xem thêm
Hỏi: Sử dụng xét nghiệm E-NIPT có chuẩn CAP có lợi ích gì cho bác sĩ và thai phụ?

Chuẩn chất lượng CAP là gì? COLLEGE OF AMERICAN PATHOLOGISTS (CAP) là tổ chức tập...

Xem thêm
ĐĂNG KÝ TƯ VẤN
ĐĂNG KÝ TƯ VẤN TRA CỨU KẾT QUẢ