Dành cho bệnh nhân
PGS.TS.BS. Nguyễn Xuân Hợi hỏi – đáp cùng PGS.TS.BS. Đặng Tiến Trường về khó khăn trong sàng lọc phôi
PGS.TS.BS. Nguyễn Xuân Hợi đã đặt câu hỏi: về việc khó khăn trong sàng lọc...
Xem thêm
Hội chứng Edwards (Trisomy 18)
Hội chứng Edwards (Trisomy 18) là một trong những rối loạn di truyền ở thai nhi. Trẻ mắc hội chứng...
Xem thêm
Hội chứng Patau (Trisomy 13)
Patau là dị tật bẩm sinh do bất thường nhiễm sắc thể (NST) gây ra. Trong số những bất thường NST thường...
Xem thêm
E-NIPT 7 sàng lọc 3 hội chứng di truyền nghiêm trọng và 4 bất thường NST giới tính
E-NIPT 7 là một trong các gói NIPT được các bác sĩ và mẹ bầu...
Xem thêm
Đã sàng lọc phôi PGT-A, PGT-M, Thalassemia khi mang thai có khuyến cáo thực hiện NIPT hay không?
PGS.TS.BS Đặng Tiến Trường: Cố vấn chuyên môn cao cấp Genome trả lời: “Cơ thể...
Xem thêm
Bất thường NST giới tính có thể sàng lọc bằng xét nghiệm E-NIPT Genome
Bên cạnh các phương pháp sàng lọc trước sinh như Double Test và Triple Test,...
Xem thêm
E-NIPT 23 Plus tại Genome – Sàng lọc trước sinh không xâm lấn toàn diện
E-NIPT 23 Plus là gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn toàn...
Xem thêm
Hội chứng Bernard-Soulier (BSS)
Hội chứng Bernard-Soulier là một rối loạn đông máu di truyền hiếm gặp, đặc trưng...
Xem thêm
G-CARRIER-30: Sàng lọc 33 gen liên quan đến 30 bệnh di truyền có tỷ lệ lưu hành cao tại Việt Nam
Để em bé có thể sinh ra khỏe mạnh, không mắc bệnh di truyền, các...
Xem thêm
G-CARRIER XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC NGƯỜI MANG GEN GÂY BỆNH
Tầm soát tình trạng mang gen bệnh di truyền trước mang thai/ Panel gen theo...
Xem thêm
Hỏi-Đáp/Chuyên đề ung thư – số 03
Hỏi: “Bệnh nhân ung thư vú đã được phẫu thuật cắt bỏ, sống sót sau...
Xem thêm
Bệnh Citrullinemia type I (Citrullinemia cổ điển) – nhóm bệnh Rối loạn chuyển hóa
BỆNH CITRIN TYPE 1 – Nhóm bệnh : Rối loạn chuyển hoá Tên khoa học: Bệnh...
Xem thêm