| Ngày 8/12, Hội thảo Khoa học thường niên lần thứ V HASAM 2024 đã diễnx ra thành công tốt đẹp với sự góp mặt của hơn 400 đại biểu là các Bác sĩ, Chuyên gia, Nhân viên Y tế trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản. Tại sự kiện HASAM năm nay, ThS. Lê Ngọc Yến (Trưởng phòng Nghiên cứu và Phát triển sản phẩm Genome) vinh dự đóng góp bài báo cáo: “PGT-A- Expand – Giải pháp phát hiện các hội chứng vi mất đoạn trong xét nghiệm di truyền tiền làm tổ”. |
Hội thảo khoa học thường niên lần thứ V HASAM 2024
Tiếp nối chuỗi thành công của các Hội thảo khoa học Thường niên, Hội thảo khoa học Thường niên HASAM 2024 thu hút hơn 400 đại biểu đang công tác trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, xét nghiệm di truyền.
Nhằm cải thiện mức độ hiệu quả và hoàn thiện quá trình điều trị IVF, Hội thảo khoa học thường niên HASAM 2024 tập trung vào chủ đề quan trọng: “Cập nhật các tiến bộ khoa học kỹ thuật, nâng cao hiệu quả trong điều trị vô sinh hiếm muộn” nhằm chia sẻ những kinh nghiệm và kiến thức giá trị liên quan đến thụ tinh trong ống nghiệm.
Hội thảo năm nay diễn ra thành công tốt đẹp với 28 bài cáo tại hội trường từ các Bác sĩ, Chuyên gia đầu ngành với mục tiêu chung là nâng cao hiệu quả chất lượng chẩn đoán và điều trị vô sinh hiếm muộn, từ đó góp phần cải thiện chất lượng chăm sóc sức khỏe cộng đồng.
ThS Lê Ngọc Yến – Báo cáo: “PGT-A-Expand: Giải pháp phát hiện các hội chứng vi mất đoạn trong xét nghiệm di truyền tiền làm tổ”.
Tham dự hội thảo năm nay, ThS Lê Ngọc Yến (Trưởng phòng Nghiên cứu và Phát triển sản phẩm Genome) vinh dự đóng góp bài báo cáo: “PGT-A Expand: Giải pháp phát hiện các hội chứng vi mất đoạn trong xét nghiệm di truyền tiền làm tổ”.
Bài báo cáo đã mang đến một góc nhìn mới, mở ra triển vọng đầy đứa hẹn của xét nghiệm di truyền tiền làm tổ mở rộng (PGT-A Expand). Bằng việc ứng dụng công nghệ phân tích đa hình đơn nucleotide (SNP), PGT-A Expand không chỉ dừng lại ở việc phát hiện bất thường số lượng nhiễm sắc thể mà còn mở rộng khả năng phân tích tổn thương di truyền phức tạp hơn.
Nhờ những cải tiến này, PGT-A Expand hứa hẹn sẽ tăng đáng kể độ chính xác và độ bao phủ của các xét nghiệm, từ đó giúp các cặp vợ chồng có nguy cơ sinh con mắc bệnh di truyền có thể lựa chọn phôi khỏe mạnh, nâng cao cơ hội sinh con khỏe mạnh.
Đặc biệt, các đại biểu và chuyên gia có mặt tại hội trường đều đánh giá cao tiềm năng ứng dụng của PGT-A Expand trong thực tiễn lâm sàng.
| XEM THÊM THÔNG TIN BÀI BÁO CÁO TẠI ĐÂY! |
Thông tin ThS Lê Ngọc Yến – Trưởng phòng Nghiên cứu và Phát triển sản phẩm Genome
Thông tin ThS Lê Ngọc Yến – Trưởng phòng Nghiên cứu và Phát triển sản phẩm tại Genome:
2018: Tốt nghiệp thạc sĩ chuyên ngành Sinh học và Công nghệ sinh học, Đại học Khoa học và Công nghệ Pohang (POSTECH-Korea)
Đề tài nghiên cứu: Studies on the functional role of Ezh2 and Suz12 protein in F9 murine embryonal carcinoma cells.
2019-2022: Nghiên cứu viên, trung tâm Nghiên cứu tế bào gốc, Viện khoa học và công nghệ Y Sinh, Đại học KonKuk, Hàn Quốc.
Hướng nghiên cứu chính: Epigenetic and genetic engineering (Di truyền học biểu sinh và công nghệ gen).