Ngày 24/9/2026, Chat cùng chuyên gia Genome số 12 đã diễn ra và vinh dự có sự tham gia của hơn 100 đại biểu đông đảo là các chuyên gia, bác sĩ, chuyên viên phôi học, kỹ thuật viên, diều dưỡng… trong lĩnh vực sản khoa, hỗ trợ sinh sản trên cả nước.
Chat cùng chuyên gia Genome là chương trình diễn ra online hoàn toàn miễn phí dành cho các chuyên gia, bác sĩ, đối tác khách hàng của Genome – là nơi các vị khách cùng trao đổi, chia sẻ nhiều thông tin khoa học và kiến thức thực tiễn lâm sàng cùng các chuyên gia uy tín.
Chat cùng chuyên gia Genome số 12 với chủ đề: PGT-M Bệnh liên kết nhiễm sắc thể X trong IVF và sản khoa: Từ nhận diện người mang gen đến lựa chọn phôi.
Chương trình có cấu trúc gồm hai bài báo cáo và có bổ sung phần thảo luận ca lâm sàng, nhằm chuyển tải kiến thức dưới dạng tình huống thực tế. Nhiều nghiên cứu về “case‑based learning” cho thấy việc thảo luận ca bệnh giúp rèn luyện tư duy lâm sàng, gắn kết kiến thức với bối cảnh bệnh nhân cụ thể, tăng khả năng ghi nhớ và áp dụng trong thực hành hàng ngày.
Chat cùng chuyên gia Genome với sự tham dự của hơn 100 đại biểu nhận được ý kiến đánh giá cao cho cả 2 bài báo cáo và đặc biệt là phần thảo luận 2 ca bệnh lâm sàng. Tuy nhiên do thời lượng chương trình nên nhiều câu hỏi được gửi đến từ các đại biểu đã chưa kịp được giải đáp, Genome sẽ xin các ý kiến của các chuyên gia và gửi lại phần trà lời ở các bài viết sau sẽ được đăng tải trên các kênh thông tin của Genome.
Mời quý vị xem nội dung 2 bài báo cáo dưới đây
Bài báo cáo 1:Tiếp cận bệnh liên kết nhiễm sắc thể X trong Sản khoa: Khi nào cần sàng lọc người mang gen? – TS.BS Nguyễn Thị Mai, Giám đốc Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương
Bài báo cáo 2: Ứng dụng PGT-M đối với bệnh liên kết NST X: Chiến lược lựa chọn phôi và tư vấn cho từng gia đình” – PGS.TS.BS Đặng Tiến Trường, Cố vấn chuyên môn cao cấp Genome