Tin tức
Hội chứng Prader Willi
Hội chứng Prader Willi (hay còn được gọi Hội chứng mất đoạn 15q11) là tình trạng rối loạn...
Xem thêm
Hội chứng Edwards (Trisomy 18)
Hội chứng Edwards (Trisomy 18) là một trong những rối loạn di truyền ở thai nhi. Trẻ mắc hội chứng...
Xem thêm
Mời tham dự Chat CCGGG số 10 chủ đề: “Nguy cơ sử dụng phôi tự sửa chữa trong IVF: Từ cơ chế đến phương pháp đánh giá”
Trong IVF, việc đánh giá và lựa chọn phôi tự sửa chữa là một thách...
Xem thêm
Hội chứng Patau (Trisomy 13)
Patau là dị tật bẩm sinh do bất thường nhiễm sắc thể (NST) gây ra. Trong số những bất thường NST thường...
Xem thêm
“Tối ưu hóa PGT-A và niPGT nhằm cải thiện tỷ lệ thành công IVF” Báo cáo của PGS.TS.BS Đặng Tiến Trường tại Hội thảo khoa học HASAR
Tại Hội thảo khoa học Hội Hỗ trợ Sinh sản TP HN (HASAR) tháng 3/2026, PGS.TS.BS Đặng Tiến...
Xem thêm
PGS.TS.BS Đặng Tiến Trường tham dự Sinh hoạt khoa học tại Bệnh viện Phương Nam
Ngày 14/3/2026, Bệnh viện Phương Nam đã tổ chức buổi sinh hoạt khoa học có...
Xem thêm
Tình trạng mất tính dị hợp tử UPD có thể được sàng lọc bởi PGT Genome
Trong quá trình phát triển phôi, một số bất thường di truyền có thể xảy...
Xem thêm
PGT-Genome, G-Carrier được các bác sĩ rất quan tâm tại Hội thảo HASAR tháng 3/2026
Ngày 28/3/2026, Hội thảo Khoa học Thường niên Art Advanced lần thứ 13 do Hội Hỗ trợ Sinh sản Hà Nội đã...
Xem thêm
E-NIPT 7 sàng lọc 3 hội chứng di truyền nghiêm trọng và 4 bất thường NST giới tính
E-NIPT 7 là một trong các gói NIPT được các bác sĩ và mẹ bầu...
Xem thêm
Chủ động “có con khỏe mạnh” trước khi thực hiện IVF với sàng lọc trước mang thai
Có rất nhiều cặp đôi đã thực hiện mang thai nhờ thụ tinh ống nghiệm...
Xem thêm
Chủ tịch CAP: “Tôi thực sự ấn tượng với trung tâm xét nghiệm của Genome. Các bạn nên tự hào!”
“Tôi thực sự ấn tượng với trung tâm xét nghiệm của Genome. Các bạn nên...
Xem thêm
Bộ Y tế đề xuất ngân sách hỗ trợ 2 triệu đồng/người khi sinh con thứ 2
Chiều 17/3, Bộ Y tế tổ chức họp tổ soạn thảo dự thảo Nghị định...
Xem thêm