BV Nam học và Hiếm muộn HN: Công bố danh sách 25 ca xét nghiệm phôi bệnh lý di truyền

Chương trình Tuần Lễ Vàng 2026 của Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội

“Ngày nay, y học đã có những bước tiến vượt bậc với nhiều công nghệ hiện đại, trong đó kỹ thuật xét nghiệm trước chuyển phôi đã trở thành phương pháp giúp các cặp vợ chồng mang gen bệnh lý di truyền có thể lựa chọn được những phôi thai khỏe mạnh, không mang gen bệnh trước khi chuyển vào tử cung người mẹ. Nhờ đó, em bé của các gia đình có thể tránh được những bệnh lý di truyền nghiêm trọng như: Thận đa nang, Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh, Thalassemia, Hemophilia, teo cơ tủy, loạn dưỡng cơ Duchenne,… và một số bệnh lý hiếm khác. Điều này không chỉ mang lại hy vọng cho những cặp vợ chồng mà còn giúp giảm bớt gánh nặng y tế và tài chính trong tương lai.
Ts Bs Bùi Thị Phương Hoa Trưởng Phòng Nckh Và Đào Tạo Công Bố 25 Ca Miễn Phí Xét Nghiệm Sàng Lọc Phôi Mang Gen Bệnh Lý Di Truyền
Ts Bs Bùi Thị Phương Hoa Trưởng Phòng Nckh Và Đào Tạo Công Bố 25 Ca Miễn Phí Xét Nghiệm Sàng Lọc Phôi Mang Gen Bệnh Lý Di Truyền
Trong chương trình Tuần Lễ Vàng 2026, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội đã triển khai nhận hồ sơ xét duyệt miễn phí 25 ca xét nghiệm sàng lọc phôi mang gen bệnh lý di truyền (PGT-M) sẽ giúp các cặp vợ chồng có nguy cơ di truyền bệnh lý sang thế hệ sau được tiếp cận kỹ thuật sàng lọc phôi hiện đại, góp phần nâng cao cơ hội sinh ra những em bé khỏe mạnh.”
Genome vinh dự đồng hành cùng chương trình Tuần lễ vàng 2026 của Bệnh viện Nam học Hiếm muộn Hà Nội, đồng thời cũng là 1 trong các đơn vị xét nghiệm gen nhận được sự tin tưởng lựa chọn của các chuyên gia, bác sĩ, bệnh nhân cùng gia đình của bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội.

Danh sách 25 gia đình nhận hỗ trợ, bao gồm:

Genome và Bệnh viện Nam học Hiếm muộn Hà Nội xin trân trọng chúc mừng các gia đình trong danh sách nhận hỗ trợ, bao gồm:

  1. Doãn Thị Hương Ly – Địa chỉ: Thanh Hóa
  2. Nguyễn Thị Thúy Hằng – Địa chỉ: Phú Thọ
  3. Vũ Thu Thảo – Địa chỉ: Hà Nội
  4. Trương Thị Phương – Địa chỉ: Thanh Hóa
  5. Lê Thị Linh Trang – Địa chỉ: Nghệ An
  6. Hoàng Thị Ngọc Tú – Địa chỉ: Bắc Ninh
  7. Phạm Thị Thanh Trang – Địa chỉ: Hà Nội
  8. Tô Thị Hồng – Địa chỉ: Ninh Bình
  9. Lường Thị Muôn – Địa chỉ: Điện Biên
  10. Cao Thị Thủy Tiên – Địa chỉ: Nghệ An
  11. Lê Thị Hằng – Địa chỉ: Nghệ An
  12. Lê Thị Thảo – Địa chỉ: Sơn La
  13. Bùi Thị Hòa – Địa chỉ: Phú Thọ
  14. Lường Thị Phích – Địa chỉ: Thanh Hóa
  15. Trần Thùy Dung – Địa chỉ: Hà Nội
  16. Tòng Thị Hiền – Địa chỉ: Điện Biên
  17. Trương Thị Quỳnh – Địa chỉ: Thanh Hóa
  18. Phùng Thị Hiền – Địa chỉ: Hà Nội
  19. Nguyễn Thu Trang – Địa chỉ: Hưng Yên
  20. Âu Thị Dậu – Địa chỉ: Tuyên Quang
  21. Nguyễn Thị Ninh – Địa chỉ: Ninh Bình
  22. Hứa Thị Đào – Địa chỉ: Cao Bằng
  23. Trần Thị Dung – Địa chỉ: Hưng Yên
  24. Nguyễn Thị Mỵ – Địa chỉ: Hà Nội
  25. Lê Thị Thảo – Địa chỉ: Thanh Hóa

PGT-M Genome: Xét nghiệm bệnh lý đơn gen trước làm tổ tại Genome – Hỗ trợ cặp đôi mang gen bệnh sinh con khỏe mạnh

PGT-M (Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disorders) là xét nghiệm chẩn đoán di truyền trước chuyển phôi dành cho các cặp vợ chồng mang các bất thường di truyền đã biết. Xét nghiệm này kết hợp kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) và phân tích di truyền trên phôi nhằm xác định các phôi không mang bệnh đơn gen để ưu tiên chuyển phôi vào tử cung.

Nhờ đó, PGT-M giúp:

– Giảm số chu kỳ làm IVF cần để đậu thai, giảm thời gian cần có để có thai thành công.

– Tăng khả năng đậu thai, giảm nguy cơ sảy thai.

– Tránh rủi ro về sức khỏe do đa thai.

– Giúp sinh con khỏe mạnh: Tăng cơ hội sinh con khỏe mạnh, không mắc bệnh di truyền, mang lại hy vọng cho những gia đình có tiền sử sinh con dị tật, sảy thai liên tiếp hoặc thai lưu không rõ nguyên nhân.

Xem thêm: Các bệnh lý PGT-M Genome có thể sàng lọc 

KÍNH MỜI QUÝ VỊ XEM THÊM CÁC THÔNG TIN VỀ XÉT NGHIỆM PGT-M GENOME TẠI ĐÂY! 
ĐĂNG KÝ TƯ VẤN

ĐĂNG KÝ TƯ VẤN

    ĐĂNG KÝ TƯ VẤN TRA CỨU KẾT QUẢ