Genome xin gửi lời cảm ơn chân thành tới Quý Bác sĩ đã luôn tin tưởng và đồng hành cùng các dịch vụ xét nghiệm của Genome.
Genome trân trọng giới thiệu E-NIPT – Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn. E-NIPT là một trong số xét nghiệm NIPT hiếm hoi trên thị trường đạt công nhận chuẩn chất lượng CAP cho cả 5 gói: E-NIPT 3, E-NIPT 7, E-NIPT 23, E-NIPT 23 Plus và E-NIPT Twin.
Nhằm nâng cao chất lượng xét nghiệm, dịch vụ Genome mong muốn lắng nghe ý kiến đóng góp từ Quý Chuyên gia, bác sĩ về xét nghiệm E-NIPT – Kính mời Qúy bác sĩ tham gia chương trình: 1 PHÚT CÙNG E-NIPT CHUẨN CAP – RINH BÉ NÔM NGAY.
| Đăng ký tại đây!
Nhận ngay quà tặng! |
Thời gian thực hiện khảo sát: 9/4-16/4/2026
Lưu ý: Số lượng quà tặng có giới hạn. Quý vị vui lòng đăng ký sớm để Genome có thể chuẩn bị và gửi quà trong thời gian sớm nhất.
Quà tặng là Móc khóa hoặc gậy đấm lưng hình bé Nôm – nhân vật mascot của xét nghiệm Genome, mời Quý vị khi tham gia khảo sát có thể lựa chọn quà ạ.
 |
 |
Về E-NIPT chuẩn CAP của Genome
Kiểm chuẩn CAP
CAP (College of American Pathologists) là tổ chức uy tín hàng đầu thế giới trong lĩnh vực kiểm chuẩn và đánh giá chất lượng phòng xét nghiệm, có trụ sở tại Hoa Kỳ.
Chương trình kiểm chuẩn của CAP (CAP Proficiency Testing) được xem là một trong những tiêu chuẩn khắt khe nhất hiện nay, với hơn 22.000 phòng xét nghiệm tại hơn 100 quốc gia tham gia.
Không phải bất kỳ đơn vị nào đăng ký cũng được công nhận. Để đạt chuẩn CAP, phòng xét nghiệm cần:
- Tham gia kiểm tra năng lực định kỳ với mẫu chuẩn quốc tế
- Đáp ứng các tiêu chí nghiêm ngặt về quy trình vận hành, thiết bị và nhân sự
- Trải qua nhiều vòng đánh giá, bao gồm cả đánh giá tại chỗ (on-site inspection)
👉 Việc đạt kiểm chuẩn CAP không chỉ là chứng nhận về năng lực, mà còn là cam kết của Genome về độ chính xác, độ tin cậy kết quả xét nghiệm theo chuẩn quốc tế.
Ngày 16/6/2025, CAP chính thức công nhận Trung tâm Xét nghiệm Genome (Hà Nội, Việt Nam) đạt chuẩn chất lượng tối đa ở tất cả các tiêu chí cho nhóm xét nghiệm: E-NIPT: E-NIPT 3, E-NIPT 7, E-NIPT 23, E-NIPT 23 Plus, E-NIPT Twin.
*Thông tin các gói xét nghiệm chuẩn CAP của Genome vui lòng xem tại đây!
|
Kính mời Quý bác sĩ tham gia chương trình: 1 PHÚT CÙNG E-NIPT CHUẨN CAP – RINH BÉ NÔM NGAY |
Phạm vi của xét nghiệm E-NIPT Genome
– Tất cả bất thường lệch bội NST gây nên các Hội chứng nghiêm trọng thường gặp như: Down (Trisomy 21), Patau (Trisomy 13), Edwards (Trisomy 18).
– Tất cả các bất thường lệch bội NST giới tính: Turner (XO), Klinefelter (XXY), Triple X (XXX), Jacobs (XYY). – Bất thường lệch bội toàn bộ các NST
– 86 hội chứng vi mất đoạn/lặp đoạn
– 66 mất/lặp đoạn lớn (>10Mb) & 20 vi mất/lặp đoạn (>5Mb): Mất đoạn 22q11.2 (Hội chứng Digeorge); Mất đoạn 4p16.31 (Hội chứng Wolf-Hirschhorn); Mất đoạn 15q11-q13 (Hội chứng Prader-Willi); Mất đoạn 15q11.2-q13 (Hội chứng Angelman); Mất đoạn 5p (Hội chứng Cri du Chat); Mất đoạn 1p36 (Hội chứng mất đoạn 1p36); Mất đoạn 17p11.2 (Hội chứng Potocki-Lupski); Mất đoạn 17p11.2 (Hội chứng Smith-Magenis)…
