GENOME ĐỒNG HÀNH CÙNG HASAM 2024

HASAM 2024

HASAM là Hội nghị thường niên của Hội Hỗ trợ sinh sản thành phố Hà Nội, là một trong những Sự kiện uy tín hàng đầu trong ngành. Hội nghị là nơi trao đổi chia sẻ kiến thức, kinh nghiệm của bác sĩ chuyên gia đến từ các bệnh viện, TTHTSS khu vực phía Bắc và trên cả nước với các báo cáo khoa học chất lượng và hàng trăm đại biểu tham dự mỗi năm. HASAM 2024 có sự tham dự của hơn 300 đại biểu đến từ các Bệnh viện, TT HTSS trên cả nước.

Tại sự kiện, Genome vinh dự trở thành Nhà tài trợ Bạc của sự kiện HASAM 2024, đóng góp 2 bài cáo quan trọng về những xét nghiệm PGT thế hệ mới góp phần nâng cao tỷ lệ thành công trong IVF.

PGT-Total Tích hợp toàn diện PGT-A/SR/M/HLA/A-Expand

Bài báo cáo: “Xét nghiệm trước chuyển phôi: Những tồn tại và giải pháp trong thực hành lâm sàng” của Cố vấn Chuyên môn Cao cấp Genome – PGS.TS.BS Đặng Tiến Trường nhận được đánh giá cao về sự chi tiết trong việc phân tích vấn đề liên quan đến xét nghiệm trước chuyển phôi.

PGT-TOTAL tích hợp toàn diện đặc biệt, như chia sẻ của PGS.TS Đặng Tiến Trường:

“>>> Sự cộng hưởng của ứng dụng công nghệ giải trình tự thế hệ mới và tin sinh học có lẽ sẽ tạo bước tiến mới trong PGT, giải quyết được nhiều vấn đề trong HTSS:

>> Một giải pháp có lẽ là toàn diện nhất, tích hợp (PGT A/ SR/M/ HLA matching) trong một lần giải trình tự.

>> Thời gian Set up PGT không còn là vấn đề của bác sĩ, bệnh nhân: được tích hợp đồng thời trong quá trình phân tích trên phôi.

>> Kiểm soát nhiễm không chỉ có ở PGT M, mà nay có cả trên PGT A, loại bỏ tình huống kết luận phôi bất thường thành phôi khảm.

>> Xác định được cả các bất thường đơn bội, đa bội (69XXX và 69XXY), một loại tổn thương khá phổ biến; giúp tận dụng các trường hợp 3PN được chỉnh sửa ở ngày 5.

>> Xác định các vi mất đoạn phổ biến, không cần phải dùng tới PGT -M.”

PGT-A-Expand vượt qua giới hạn PGT-A

ThS Lê Ngọc Yến – Trưởng phòng R&D tại Genome cũng gây ấn tượng với bài báo cáo chủ đề: “PGT-A-Expand: CÔNG NGHỆ MỚI GIẢI PHÁP MỚI MỞ RỘNG TRONG XÉT NGHIỆM DI TRUYỀN TIỀN LÀM TỔ”  hứa hẹn sẽ tạo ra những thay đổi tích cực trong thực hành lâm sàng. 

PGT-A-Expand với nhiều tích hợp mở rộng cho phân tích di truyền trước chuyển phôi.

Ứng dụng công nghệ phân tích đa hình đơn nucleotide (SNP) vào xét nghiệm PGT-A Expand, giúp phân tích các tổn thương di truyền nằm ngoài giới hạn của PGT-A bao gồm:

– CNVs, bất thường cấu trúc >4Mb

– Phân tích mức bội thể (haploid, triploid)

– Phát hiện tình trạng mất tính dị hợp tử (UPD/ROH)

– Phân tích bổ sung vùng hotspot >1Mb liên quan đến 6 hội chứng vi mất đoạn, vi lặp đoạn phổ biến

– Phát hiện ngoại nhiễm. Đây được xem là nguy cơ hàng đầu gây sai trong xét nghiệm PGT.

Genome đón nhiều đại biểu ghé thăm gian hàng

Genome xin chân thành cảm ơn các chuyên gia, bác sĩ đã đồng hành, tham dự Hội nghị và quan tâm đến các dịch vụ xét nghiệm của chúng tôi.Genome cam kết sẽ tiếp tục đồng hành cùng các chuyên gia, nhà khoa học để khám phá những công nghệ mới, ứng dụng những tiến bộ khoa học vào thực tiễn, góp phần nâng cao hiệu quả điều trị hỗ trợ sinh sản, mang lại nền tảng hạnh phúc cho nhiều gia đình.