Dịch vụ của Genome

Genome là đơn vị uy tín hàng đầu hoạt động trong lĩnh vực nghiên cứu ứng dụng công nghệ phân tích di truyền tế bào – sinh học phân tử, tự hào mang những tiến bộ mới nhất của di truyền thế giới về Việt Nam đồng hành cùng các bác sĩ chuyên gia và người bệnh tại Việt Nam.

Đáp lại sự tin tưởng, Genome đã và đang mang đến những xét nghiệm ý nghĩa trong: Sàng lọc, chẩn đoán và điều trị ung thư; Bộ các xét nghiệm trong Hỗ trợ sinh sản; Các xét nghiệm sản – phụ khoa; Xét nghiệm các bệnh di truyền; Xét nghiệm sinh hóa – miễn dịch…

Xét nghiệm hỗ trợ sàng lọc, chẩn đoán và điều trị ung thư

CancerNext Tissue 

Xét nghiệm trên mẫu mô

CancerNext Liquid

Xét nghiệm trên mẫu sinh thiết lỏng

CancerNext Risk

Xét nghiệm nguy cơ gây ung thư

Với hệ thống trang thiết bị hiện đại, đội ngũ nhân viên được đào tạo chính quy, Genome có thể thực hiện những xét nghiệm phức tạp, yêu cầu trình độ chuyên môn cao. Kết quả xét nghiệm từ gói dịch vụ của Genome cung cấp những thông tin hữu ích cho bác sĩ sàng lọc, chẩn đoán, điều trị ung thư.

  • Xác định phác đồ điều trị phù hợp cho từng bệnh nhân – Gói xét nghiệm của Genome cung cấp thông tin về các đột biến của khối u, giúp tối ưu hóa pháp đồ điều trị của bệnh nhân.
  • Theo dõi tiến trình điều trị – Đặc điểm khối u thay đổi liên tục trong quá trình điều trị, việc cập nhật sự thay đổi này hỗ trợ bác sĩ đưa ra những điều chỉnh phù hợp trong phác đồ điều trị.
  • Đánh giá nguy cơ tái phát – Bệnh nhân đã điều trị ung thư có nguy cơ tái phát bệnh rất cao. Gói xét nghiệm của Genome giúp phát hiện sớm ung thư trước khi triệu chứng lâm sàng xuất hiện hoặc được phát hiện bằng các kỹ thuật chụp ảnh thông thường. Hỗ trợ xác định cơ chế kháng thuốc (các đột biến mới tích tụ trong quá trình điều trị dẫn đến sự kháng thuốc)

Bộ các xét nghiệm nâng cao thành công trong IVF

Một chu kỳ IVF thành công bao gồm nhiều yếu tố, các xét nghiệm là một trong những công cụ hữu hiệu hỗ trợ các bác sĩ có được thành công đó. Trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, Genome xin giới thiệu cùng quý chuyên gia, bác sĩ, bộ các xét nghiệm đồng hành để hỗ trợ nâng cao tỷ lệ thành công trong IVF:

  • Nguyên nhân hiếm muộn nam, nữ: Xét nghiệm AZF, Phân mảnh ADN tinh trùng, Karyotype…; Tổn thương gen trong H/c NST X dễ gẫy, thiểu sản ống dẫn tinh…
  • Hỗ trợ xác định nguyên nhân sảy thai, lưu thai, thất bại IVF: NST đồ, CMA, tổn thương gen…
  • Xét nghiệm di truyền trước làm tổ (PGT): PGT-A, PGT-M, PGT-SR.
  • Quản lý thai kỳ: QF-PCR, Tiền sản giật, Antiphospholipid, NIPT, Double test, Triple test, Beta HCG…

Các xét nghiệm sản – phụ khoa

Xét nghiệm bệnh nội tiết tố nam nữ:

Estradiol, Testosteron, Progresteron

Xét nghiệm STDs:

Vi khuẩn bệnh lậu, Chlamydia, Giang mai, Virus HPV…

Xét nghiệm dành cho thai phụ:

Viêm gan B, Tiền sản giật, Kiểm tra yếu tố Rh, PAP smear…

Xét nghiệm sàng lọc chẩn đoán trước sinh:

E-NIPT, QF, QF24

Xét nghiệm các bệnh lý di truyền

Tổ chức y tế thế giới WHO ước tính cứ 1000 người thì có 10 người bị ảnh hưởng bởi các bệnh di truyền (*), điều này đồng nghĩa với việc có khoảng 70 đến 80 triệu người trên thế giới đang phải sống chung với những căn bệnh này (**).

Là đơn vị xét nghiệm chuyên sâu hàng đầu tại Việt Nam, Genome tự hào mang đến gói xét nghiệm toàn diện các loại bệnh di truyền, bao gồm các xét nghiệm: CMA, Gene panel, WES, WGS để đồng hành cùng bác sĩ và khách hàng trong việc phát hiện các vấn đề di truyền từ giai đoạn sớm, hỗ trợ chẩn đoán cũng như lên kế hoạch điều trị.

  • CMA (Chromosomal Microarray): là xét nghiệm giúp phát hiện những bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể dựa trên phương pháp phân tích đa hình số lượng bản sao (CNVs) của các gen/exon mục tiêu bằng công nghệ Microarray.
  • Gene panel là một tập hợp các gen mục tiêu có liên quan đến một bệnh lý cụ thể được nhóm lại để thực hiện xét nghiệm và có thể bao gồm từ 2 cho đến hơn 1000 gen. Xét nghiệm gene panel – xét nghiệm đa gen: là xét nghiệm giúp xác định tổn thương vùng mã hóa và vùng tiếp giáp intron/exon của các gen trong gói panel genes có liên quan đến các rối loạn di truyền cụ thể, đồng thời có khả năng phát hiện các biến thể SNVs, Indels, CNVs và phân loại khả năng gây bệnh của các biến thể dựa theo thông tin lâm sàng được cung cấp.
  • WES (Whole exome sequencing) – giải trình tự toàn bộ vùng mã hóa: là phương pháp giải trình tự toàn các vùng gen mã hóa (khoảng 22.000 gen) và 20-25bp vùng liên kết exon-intron của bộ gen người, từ đó cho phép phát hiện các bất thường có thể dẫn đến rối loạn di truyền. Trên thực tế, exome chỉ chiếm khoảng 2% toàn bộ hệ gen, tuy nhiên có tới 85% các đột biến dẫn đến bệnh di truyền xảy ra trong vùng này. Do vậy, phương pháp giải trình tự toàn bộ vùng mã hóa – WES là một công cụ hữu hiệu để xác định nguyên nhân gây bệnh di truyền với mức chi phí hợp lý.
  • WGS (Whole genome sequencing): là phương pháp giải trình tự toàn bộ hệ gen để xác định tất cả các tổn thương di truyền trên toàn bộ hệ gen, bao gồm vùng mã hóa (exon) và vùng không mã hóa. Đồng thời, xét nghiệm cho phép phát hiện các biến thể SNPs, indels, CNV và SVs gây bệnh đã biết. Việc phát hiện các tổn thương di truyền có rất nhiều ứng dụng trong sàng lọc ung thư/ bệnh di truyền sớm hoặc hỗ trợ việc chẩn đoán, tiên lượng và điều trị bệnh.

Các xét nghiệm sinh hóa – huyết học

Xét nghiệm sinh hoá huyết học ngày càng được áp dụng phổ biến tại Việt Nam. Do vậy, cả bác sĩ và người dân cần sớm tìm hiểu để có thể khai thác tối đa thông tin được cung cấp trong xét nghiệm này, phục vụ việc chăm sóc sức khỏe cá nhân. Trung tâm xét nghiệm Genome có đầy đủ cơ sở vật chất và công nghệ hiện đại để thực hiện nhiều xét nghiệm sinh hoá miễn dịch với độ chính xác cao.

XN acid uric máu

Chức năng gan

Chức năng thận

Điện giải đồ

Đường máu

Mỡ máu

Sắt huyết thanh

Nội tiết hormon sinh sản

 

Kính mời Qúy chuyên gia, bác sĩ, bệnh nhân liên hệ với Genome để được tự vấn và hỗ trợ chi tiết hơn!

ĐĂNG KÝ TƯ VẤN
ĐĂNG KÝ TƯ VẤNTRA CỨU KẾT QUẢ