Tại Hội thảo khoa học Hội Hỗ trợ Sinh sản TP HN (HASAR) tháng 3/2026, PGS.TS.BS Đặng Tiến Trường đã có báo cáo về: “Tối ưu hóa PGT-A và niPGT nhằm cải thiện tỷ lệ thành công trong IVF”.
Hội thảo khoa học HASAR tháng 3/2026
Ngày 28/3/2026, Hội Hỗ trợ Sinh sản Hà Nội đã tổ chức thành công Hội thảo khoa học với chủ đề “Làm thế nào để cải thiện tỷ lệ thành công chu kỳ IVF?”, với sự tham gia của hơn 200 chuyên gia, bác sĩ, dược sĩ, chuyên viên phôi học, y tá, điều dưỡng… trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản.
Hội thảo có 15 bài báo cáo khoa học đến từ các chuyên gia hàng đầu cả nước với 4 phiên:
Phiên 1 – Kích thích buồng trứng
Cập nhật những tiến bộ trong phác đồ kích thích buồng trứng, chiến lược cho các nhóm bệnh nhân đặc biệt, vai trò của LH bổ sung và hướng tiếp cận cá thể hóa dựa trên dữ liệu thực tế tại Việt Nam.
Phiên 2 – Di truyền và công nghệ mới trong hỗ trợ sinh sản
Thảo luận về ứng dụng AI trong quản lý labo IVF, tối ưu hóa PGT-A và niPGT, bảo tồn sinh sản cho bệnh nhân ung thư trẻ tuổi và vai trò của xét nghiệm di truyền trong nâng cao tỷ lệ thành công IVF.
Phiên 3 – Quản trị chất lượng trong hỗ trợ sinh sản
Làm rõ tầm quan trọng của quản trị chất lượng, tiêu chuẩn công nhận chất lượng cho các trung tâm hỗ trợ sinh sản và triển khai Total Quality Management (TQM) trong thực hành lâm sàng.
Phiên 4 – Quản trị rủi ro và cải tiến chất lượng
Chia sẻ kinh nghiệm thực tế trong quản trị rủi ro, cải tiến quy trình theo Lean management và vận hành tiêu chuẩn RTAC tại các trung tâm hỗ trợ sinh sản.
“Sự thành công của Hội thảo lần này không chỉ nằm ở quy mô, mà còn ở giá trị tri thức thực thụ được lan tỏa, hứa hẹn sẽ mang lại thêm nhiều hy vọng cho các cặp vợ chồng đang mong con” – GS.TS Nguyễn Đình Tảo – Chủ tịch Hội HTSS TP HN, chia sẻ tại sự kiện.
Báo cáo: “Tối ưu hóa PGT-A và niPGT nhằm cải thiện tỷ lệ thành công IVF”
Bài báo cáo của PGS.TS.BS Đặng Tiến Trường tập trung phân tích các giải pháp xét nghiệm di truyền trước làm tổ toàn diện, đồng thời cập nhật những hướng tiếp cận mới phù hợp với bối cảnh thực hành lâm sàng hiện nay.
Các chủ đề chính của bài báo cáo bao gồm:
- Tối ưu hóa quy trình PGT-A
- niPGT: Giải pháp sàng lọc phôi không xâm lấn
- Kết hợp phân tích SNP trong PGT-A (PGT-A Plus, PGT-A Expand, PGT-Total)
- Mô hình đề xuất trong bối cảnh mới
=> Kính mời Quý vị theo dõi video bài báo cáo tại đây:
| Kính mời Quý vị đọc tài liệu bài báo cáo TẠI ĐÂY! |
Bài báo cáo của PGS Trường đã thu hút sự quan tâm đặc biệt từ các chuyên gia và bác sĩ tham dự. Phiên thảo luận chuyên môn diễn ra sôi nổi với nhiều câu hỏi từ các Chuyên gia, Bác sĩ, tập trung vào các vấn đề thực tiễn trong triển khai lâm sàng.
Trong đó, PGS.TS.BS Trịnh Thế Sơn (Viện Mô phôi Lâm sàng Quân Đội) đã đặt câu hỏi về những khó khăn khi triển khai niPGT.
Bên cạnh đó, PGS.TS.BS Nguyễn Xuân Hợi cũng đặt câu hỏi cho PGS Trường về phương pháp sàng lọc các mất đoạn và vi mất đoạn nhỏ ở phôi – những bất thường có thể dẫn đến các hội chứng nghiêm trọng khi trẻ được sinh ra.
Thông tin về 2 xét nghiệm có thể sàng lọc các vi mất đoạn >1Mb của phôi
PGT-A Expand: Vượt qua giới hạn của PGT-A
Trên hành trình không ngừng phát triển và cải tiến xét nghiệm PGT-A, một bước tiến mới, giúp mở rộng khả năng sàng lọc của xét nghiệm PGT-A, được gọi là PGT-A Expand.
Đây là bước tiến mới với công nghệ dựa trên việc kết hợp phân tích dữ liệu giải trình tự xác định đa hình số lượng bản sao (CNV) và phân tích SNP- đa hình đơn Nucleotide (Single Nucleotide Polymorphism) – giúp mở rộng đáng kể khả năng sàng lọc của xét nghiệm PGT-A.
Đa hình đơn nucleotide (SNP) là sự khác nhau giữa các nucleotide đơn ở cùng một vị trí trên hệ gen giữa các cá thể. Các SNP phân bố trên khắp hệ gen, có thể đại diện cho sự khác nhau giữa các cá thể.
- Phân tích mức bội thể (Haploid, Triploid)
- Phân tích tình trạng mất tính dị hợp tử (UPD/ROH)
- Phát hiện 6 hội chứng vi mất đoạn phổ biến có kích thước >1Mb: Hội chứng Wolf-Hirschhorn, Hội chứng Digeorge (Hội chứng mất đoạn 22q11), Hội chứng tiếng mèo kêu (Hội chứng CriduChat), Hội chứng mất đoạn 1p36, Hội chứng Prader – Willi,Hội chứng Angelman
- Phát hiện ngoại nhiễm: Đây được xem là nguy cơ hàng đầu gây sai trong xét nghiệm
=> Tìm hiểu thêm thông tin về PGT-A Expand tại đây!
PGT-Total: Xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi tích hợp toàn diện: PGT-A Expand, PGT-SR*, PGT-M, PGT-HLA
Xét nghiệm PGT-Total ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) kết hợp phân tích các điểm đa hình đơn nucleotide (SNP) để xác định bộ haplotype gia đình ở nhiều vùng khác nhau của NST.
Công nghệ SNP kết hợp công nghệ tin sinh đột phá sẽ giúp các xét nghiệm PGT Total phát hiện đồng thời các bất thường ở mức độ NST và mức độ gen trong cùng 1 lần chạy đồng thời đảm bảo tuân thủ các hướng dẫn của Hiệp hội Sinh sản và Phôi học Châu Âu (ESHRE) trong các xét nghiệm PGT.
PGT-TOTAL ĐẶC BIỆT DÀNH CHO:
- Gia đình mang một tổn thương di truyền đơn gen cần sàng lọc và có nguyện vọng kết hợp phân tích:
+ Lệch bội số lượng NST trước chuyển phôi (PGT-A Expand)
+ Phân tích bất thường cấu trúc NST PGT-SR
+ Phù hợp HLA Matching giữa phôi được sàng lọc và người con bị bệnh của gia đình.
- Gia đình mang từ hai tổn thương di truyền đơn gen trở lên.
- Trường hợp bệnh nhân muốn nhận kết quả PGT-M trong thời gian ngắn (chỉ từ 2 tuần) đồng thời xét nghiệm vẫn đảm bảo tuân thủ các hướng dẫn của Hiệp hội Sinh sản và Phôi học Châu Âu (ESHRE) trong xét nghiệm.
=> Tìm hiểu thêm thông tin về PGT-Total tại đây!