Tin tức

TRÂN TRỌNG CHÚC MỪNG TTND.GS.TS NGUYỄN DUY ÁNH TRỞ THÀNH GIÁM ĐỐC BỆNH VIỆN PHỤ SẢN TRUNG ƯƠNG

Chiều ngày 02/01, Bệnh viện Phụ sản Trung ương đã long trọng tổ chức lễ...

Xem thêm

Genome Chúc mừng năm mới 2024, thông báo lịch làm việc Tết Dương lịch

Genome làm việc xuyên Tết Dương lịch 2024 Genome xin được thông báo: Trong dịp...

Xem thêm

Sinh hoạt khoa học bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội, chủ đề Thalassemia trong Sản khoa

Ngày 21/12/2023, Genome đã kết hợp cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà...

Xem thêm

Genome đồng hành cùng thành công của HASAM 2023

HASAM 2023 Ngày 17/12/2023, tại khách sạn Daewoo Hà Nội, Hội Hỗ trợ sinh sản...

Xem thêm

Bệnh homocystin niệu, liên quan đến gen CBS (nhóm bệnh rối loạn chuyển hóa)

Nhóm bệnh: Rối loạn chuyển hoá Tên bệnh: Homocystin niệu, liên quan đến gen CBS...

Xem thêm

Thiếu máu huyết tán, Alpha Thalassemia

Tên bệnh: Alpha Thalassemia Kiểu di truyền: Di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường...

Xem thêm

Bệnh hiếm gặp – Fabry (nhóm bệnh Rối loạn chuyển hóa)

Nhóm bệnh: Rối loạn chuyển hoá Tên bệnh: Bệnh Fabry Tiếng Anh: Fabry disease Viết...

Xem thêm

Genome đồng hành cùng Hội nghị khoa học thường niên của Hội Hỗ trợ sinh sản TP.HN, năm 2023

Genome vinh dự đồng hành cùng HASAM 2023 HASAM là Hội nghị khoa học thường...

Xem thêm

Giải pháp PGT-M: cân bằng cấu trúc nhiễm sắc thể – GS Samuel Chong

Bài báo cáo của Giáo Sư Samuel CHONG, Giám đốc Trung tâm Chẩn đoán Di...

Xem thêm

Kiểm soát sai trong PGT-M

Báo cáo của TS.BS. Đặng Tiến Trường tại Hội nghị Hội Hỗ trợ Sinh sản...

Xem thêm

GENOME tham gia Hội nghị Khoa học chuyên ngành Sàng lọc Chẩn đoán trước Sinh và Sơ sinh khu vực Bắc Trung Bộ lần thứ nhất 2023

Ngày 30/9/2023, Hội nghị Khoa học chuyên ngành Sàng lọc Chẩn đoán trước Sinh và...

Xem thêm

GS Nông Văn Hải, Viện nghiên cứ hệ gen, thăm trung tâm xét nghiệm Genome

Ngày 28/7/2023, Genome đã vinh dự được đón GS.TS. Nông Văn Hải – Chuyên gia...

Xem thêm