Tin tức

Genome đồng hành cùng thành công của HASAM 2023

HASAM 2023 Ngày 17/12/2023, tại khách sạn Daewoo Hà Nội, Hội Hỗ trợ sinh sản...

Xem thêm

Bệnh homocystin niệu, liên quan đến gen CBS (nhóm bệnh rối loạn chuyển hóa)

Nhóm bệnh: Rối loạn chuyển hoá Tên bệnh: Homocystin niệu, liên quan đến gen CBS...

Xem thêm

Thiếu máu huyết tán, Alpha Thalassemia

Tên bệnh: Alpha Thalassemia Kiểu di truyền: Di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường...

Xem thêm

Bệnh hiếm gặp – Fabry (nhóm bệnh Rối loạn chuyển hóa)

Nhóm bệnh: Rối loạn chuyển hoá Tên bệnh: Bệnh Fabry Tiếng Anh: Fabry disease Viết...

Xem thêm

Genome đồng hành cùng Hội nghị khoa học thường niên của Hội Hỗ trợ sinh sản TP.HN, năm 2023

Genome vinh dự đồng hành cùng HASAM 2023 HASAM là Hội nghị khoa học thường...

Xem thêm

Giải pháp PGT-M: cân bằng cấu trúc nhiễm sắc thể – GS Samuel Chong

Bài báo cáo của Giáo Sư Samuel CHONG, Giám đốc Trung tâm Chẩn đoán Di...

Xem thêm

Kiểm soát sai trong PGT-M

Báo cáo của TS.BS. Đặng Tiến Trường tại Hội nghị Hội Hỗ trợ Sinh sản...

Xem thêm

GENOME tham gia Hội nghị Khoa học chuyên ngành Sàng lọc Chẩn đoán trước Sinh và Sơ sinh khu vực Bắc Trung Bộ lần thứ nhất 2023

Ngày 30/9/2023, Hội nghị Khoa học chuyên ngành Sàng lọc Chẩn đoán trước Sinh và...

Xem thêm

GS Nông Văn Hải, Viện nghiên cứ hệ gen, thăm trung tâm xét nghiệm Genome

Ngày 28/7/2023, Genome đã vinh dự được đón GS.TS. Nông Văn Hải – Chuyên gia...

Xem thêm

Viện Mô phôi Lâm sàng Quân đội thăm Trung tâm xét nghiệm Genome và thống nhất chương trình hợp tác hai bên

Ngày 21/3/2023, Genome đã vinh dự đón đoàn  đại biểu Viện Mô phôi Lâm sàng...

Xem thêm

Công nghệ giải trình tự thế hệ mới: Tổng quan về các công nghệ và ứng dụng

Báo cáo tại Hội thảo: Những tiến bộ mới trong sàng lọc trước sinh không xâm...

Xem thêm

Áp dụng PGT-M trong xác định các tổn thương di truyền phức tạp

Bài báo cáo poster tại HASAM 2022 Nhóm tác giả:  Đặng Tiến Trường1, Bùi Thu...

Xem thêm