Tin tức
Tìm hiểu về bệnh Thalaassemia cùng Giám đốc Trung tâm Thalassemia TS.BS. Nguyễn Thị Thu Hà
Bệnh Tan máu bẩm sinh – thalassemia tại Việt Nam Theo kết quả nghiên cứu...
Xem thêm
Bệnh viện Nhi TW: Hội thảo Bệnh hiếm “Các bệnh di truyền Thần kinh – Cơ”
Góc nhìn tổng quan và những cập nhật quan trọng trong chẩn đoán, điều trị...
Xem thêm
CancerNext Tissue – xét nghiệm ung thư trên mẫu mô bằng kỹ thuật NGS
Nhóm xét nghiệm trên mẫu mô, sử dụng công nghệ giải trình tự gen thế...
Xem thêm
Xét nghiệm phát hiện các đột biến ở gen EGFR bằng sinh thiết lỏng/mô với Cancernext EGFR
Để xác định đột biến EGFR, Genome sử dụng cả hai phương pháp là: CancerNext...
Xem thêm
Xét nghiệm sinh thiết lỏng bao phủ 99 Hotspots của 5 gen ung thư phổ biến với Cancernext Liquid 5
Sinh thiết lỏng Sinh thiết lỏng là xét nghiệm phát hiện các đoạn DNA tự...
Xem thêm
CLIP BÁO CÁO: Bệnh di truyền hiếm và chưa có chẩn đoán: thách thức trong chẩn đoán và tư vấn di truyền
BÁO CÁO: Bệnh di truyền hiếm và chưa có chẩn đoán: thách thức trong chẩn...
Xem thêm
Kỷ niệm ngày Thalassemia Thế giới 8/5
Ngày Thalassemia Thế giới được tổ chức hàng năm vào ngày 8 tháng 5 nhằm...
Xem thêm
Hội thảo khoa học: Ứng dụng kỹ thuật hỗ trợ sinh sản trong dự phòng bệnh hiếm
Ngày 20/4/2024, Công ty Genome đã phối hợp cùng Hội Hỗ trợ sinh sản Hà...
Xem thêm
Genome thông báo lịch làm việc dịp nghỉ lễ từ 18/4 đến 01/5/2024
Kính gửi: Quý khách hàng, đối tác, Công ty TNHH Khoa học Kỹ thuật và...
Xem thêm
Hội thảo khoa học: ỨNG DỤNG KỸ THUẬT HỖ TRỢ SINH SẢN TRONG DỰ PHÒNG BỆNH HIẾM
Genom xin thông báo thông tin về Hội thảo khoa học tháng 4 năm 2024,...
Xem thêm
Xét nghiệm Double Test (sàng lọc trước sinh không xâm lấn)
Double test là một trong những xét nghiệm sàng lọc trước sinh thường quy, được...
Xem thêm