Dành cho bác sĩ
Quy trình Tư vấn và xét nghiệm di truyền: Từ xác định tổn thương di truyền đến sinh em bé khỏe mạnh
Hội đồng khoa học Genome “Hiện nay, có khoảng 7000 bệnh di truyền đơn gen...
Xem thêm
Clip báo cáo: Hướng dẫn chỉ định xét nghiệm trong chẩn đoán bệnh di truyền hiếm gặp
BÁO CÁO VIÊN: PGS.TS Nguyễn Đăng Tôn -Trưởng phòng Phân tích hệ gen, Viện Nghiên...
Xem thêm
CLIP BÁO CÁO: Bệnh di truyền hiếm và chưa có chẩn đoán: thách thức trong chẩn đoán và tư vấn di truyền
BÁO CÁO: Bệnh di truyền hiếm và chưa có chẩn đoán: thách thức trong chẩn...
Xem thêm
Hội thảo khoa học: ỨNG DỤNG KỸ THUẬT HỖ TRỢ SINH SẢN TRONG DỰ PHÒNG BỆNH HIẾM
Genom xin thông báo thông tin về Hội thảo khoa học tháng 4 năm 2024,...
Xem thêm
Chẩn đoán trước sinh và trước chuyển phôi bệnh thalassemia
I, Tổng quan về bệnh thalassemia Theo kết quả nghiên cứu năm 2017 của Viện...
Xem thêm
Giải quyết gánh nặng thalassemia tại Việt Nam, vai trò của bố mẹ – Báo cáo của TS.BS. Nguyễn Thị Thu Hà
HASAM 2023: Hội nghị khoa học thường niên Hội Hỗ trợ sinh sản thành phố Hà...
Xem thêm
Chẩn đoán trước sinh và trước chuyển phôi bệnh hemophilia
I, Tổng quan về bệnh hemophilia 1, Khái niệm chung: Hemophilia là một bệnh chảy...
Xem thêm
Báo cáo: Thất bại tiền làm tổ và sảy thai liên tiếp ở cặp vợ chồng chuyển đoạn nhiễm sắc thể: vai trò của PGT-SR
HASAM 2023: Hội nghị khoa học thường niên Hội Hỗ trợ sinh sản thành phố...
Xem thêm
Bệnh Sandhoff (Nhóm bệnh Rối loạn chuyển hóa)
Bệnh Sandhoff là một rối loạn di truyền hiếm gặp gây phá huỷ các tế...
Xem thêm
Bệnh cơ, nhiễm acid lactic và thiếu máu nguyên hồng cầu – MLASA1 (Nhóm bệnh Rối loạn chuyển hóa)
Bệnh cơ ty thể và thiếu máu nguyên bào sắt (MLASA1) thuộc một nhóm các...
Xem thêm
Bệnh Glutaric acidemia type 2A-Tăng axit glutaric máu loại 2 (Nhóm bệnh rối loạn chuyển hóa)
Bệnh Glutaric Acidemia Type 2 – là một rối loạn di truyền gây ức chế...
Xem thêm