Lưu trữ tác giả: Tuyết Mai
Bệnh viện Nhi TW: Hội thảo Bệnh hiếm “Các bệnh di truyền Thần kinh – Cơ”
Góc nhìn tổng quan và những cập nhật quan trọng trong chẩn đoán, điều trị...
Xem thêmCancerNext Tissue – xét nghiệm ung thư trên mẫu mô bằng kỹ thuật NGS
Nhóm xét nghiệm trên mẫu mô, sử dụng công nghệ giải trình tự gen thế...
Xem thêmXét nghiệm phát hiện các đột biến ở gen EGFR bằng sinh thiết lỏng/mô với Cancernext EGFR
Để xác định đột biến EGFR, Genome sử dụng cả hai phương pháp là: CancerNext...
Xem thêmXét nghiệm sinh thiết lỏng bao phủ 99 Hotspots của 5 gen ung thư phổ biến với Cancernext Liquid 5
Sinh thiết lỏng Sinh thiết lỏng là xét nghiệm phát hiện các đoạn DNA tự...
Xem thêmBáo cáo ca bệnh: Dính khớp quay trụ phát hiện biến thể trên gen SMAD6
I, Đặt vấn đề Dính khớp quay trụ (Radioulnar Synostosis) là bệnh xương khớp di...
Xem thêmBáo cáo ca bệnh: Thiếu hụt Enzyme Pyridoxine 5′ – Phosphate Oxydase (PNPO)
I, Đặt vấn đề báo cáo Bệnh thiếu hụt PNPO là tình trạng co giật...
Xem thêmWGS (Whole genome sequencing) – giải trình tự toàn bộ hệ gen
WGS (Whole genome sequencing) là phương pháp giải trình tự toàn bộ hệ gen để...
Xem thêmQuy trình Tư vấn và xét nghiệm di truyền: Từ xác định tổn thương di truyền đến sinh em bé khỏe mạnh
Hội đồng khoa học Genome “Hiện nay, có khoảng 7000 bệnh di truyền đơn gen...
Xem thêmClip báo cáo: Hướng dẫn chỉ định xét nghiệm trong chẩn đoán bệnh di truyền hiếm gặp
BÁO CÁO VIÊN: PGS.TS Nguyễn Đăng Tôn -Trưởng phòng Phân tích hệ gen, Viện Nghiên...
Xem thêmCLIP BÁO CÁO: Bệnh di truyền hiếm và chưa có chẩn đoán: thách thức trong chẩn đoán và tư vấn di truyền
BÁO CÁO: Bệnh di truyền hiếm và chưa có chẩn đoán: thách thức trong chẩn...
Xem thêmKỷ niệm ngày Thalassemia Thế giới 8/5
Ngày Thalassemia Thế giới được tổ chức hàng năm vào ngày 8 tháng 5 nhằm...
Xem thêm