1900 06 88 39 / 0886 271 786
Bệnh cơ ty thể và thiếu máu nguyên bào sắt (MLASA1) thuộc một nhóm các...
Tăng axit glutaric máu loại 2 – là một rối loạn di truyền gây ức chế khả...
Tăng axit glutaric loại I (còn gọi là tăng axit glutaric niệu loại I) là...
Bệnh não ethylmalonic (EE) là một bệnh rối loạn chuyển hóa hiếm gặp do di...
Vừa qua, các bác sĩ Đơn vị Bỏng – Khoa Chỉnh hình, Bệnh viện Nhi...
Chiều ngày 02/01, Bệnh viện Phụ sản Trung ương đã long trọng tổ chức lễ...
Tiếng Anh: Isovaleric acidemia Viết tắt: IVA Gen: IVD Kiểu di truyền: Di...
Genome làm việc xuyên Tết Dương lịch 2024 Genome xin được thông báo: Trong dịp...
Giải trình tự toàn bộ vùng mã hóa protein Clinical WES là gì? Xét nghiệm...
Ngày 21/12/2023, Genome đã kết hợp cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà...
Nghiên cứu trên 138 cặp đôi (1) cho thấy 5% có nguy cơ truyền các bệnh di...
Tổng quan về ung thư phổi và điều trị đích Thực trạng ung thư phổi: Theo...
Họ tên:
Điện thoại:
Email:
Địa chỉ:
Lời nhắn: