Lưu trữ tác giả: Tuyết Mai

Genome đồng hành cùng thành công của HASAM 2023

HASAM 2023 Ngày 17/12/2023, tại khách sạn Daewoo Hà Nội, Hội Hỗ trợ sinh sản...

Xem thêm

Bệnh mù bẩm sinh Leber hay mù võng mạc bẩm sinh

Nhóm bệnh: Mắt  Tên bệnh: Mù bẩm sinh Leber Tiếng Anh: Leber Congenital Amaurosis Viết tắt:...

Xem thêm

Bệnh homocystin niệu, liên quan đến gen CBS (nhóm bệnh rối loạn chuyển hóa)

Nhóm bệnh: Rối loạn chuyển hoá Tên bệnh: Homocystin niệu, liên quan đến gen CBS...

Xem thêm

Bệnh viêm võng mạc huyết sắc tố

Nhóm bệnh: Mắt  Tên bệnh: Viêm võng mạc sắc tố Tiếng Anh: Retinitis pigmentosa Viết tắt:...

Xem thêm

Bệnh teo cơ tủy (thoái hóa cơ tủy, SMA)

Nhóm bệnh: Thần kinh  Tên bệnh: Teo cơ tuỷ Tiếng Anh: Spinal Muscular Atrophy Viết tắt:...

Xem thêm

Thiếu máu huyết tán, Alpha Thalassemia

Tên bệnh: Alpha Thalassemia Kiểu di truyền: Di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường...

Xem thêm

Bệnh hiếm gặp – Fabry (nhóm bệnh Rối loạn chuyển hóa)

Nhóm bệnh: Rối loạn chuyển hoá Tên bệnh: Bệnh Fabry Tiếng Anh: Fabry disease Viết...

Xem thêm

Genome đồng hành cùng Hội nghị khoa học thường niên của Hội Hỗ trợ sinh sản TP.HN, năm 2023

Genome vinh dự đồng hành cùng HASAM 2023 HASAM là Hội nghị khoa học thường...

Xem thêm

Bệnh tan máu bẩm sinh thalassemia – Có thể phòng tránh để sinh con khỏe mạnh?

“Thalassemia (Tan máu bẩm sinh) là nhóm bệnh máu di truyền-bẩm sinh có đặc điểm...

Xem thêm

Giải pháp PGT-M: cân bằng cấu trúc nhiễm sắc thể – GS Samuel Chong

Bài báo cáo của Giáo Sư Samuel CHONG, Giám đốc Trung tâm Chẩn đoán Di...

Xem thêm

Kiểm soát sai trong PGT-M

Báo cáo của TS.BS. Đặng Tiến Trường tại Hội nghị Hội Hỗ trợ Sinh sản...

Xem thêm

GENOME tham gia Hội nghị Khoa học chuyên ngành Sàng lọc Chẩn đoán trước Sinh và Sơ sinh khu vực Bắc Trung Bộ lần thứ nhất 2023

Ngày 30/9/2023, Hội nghị Khoa học chuyên ngành Sàng lọc Chẩn đoán trước Sinh và...

Xem thêm