Tổ chức y tế thế giới WHO ước tính cứ 1000 người thì có 10 người bị ảnh hưởng bởi các bệnh di truyền (*), điều này đồng nghĩa với việc có khoảng 70 đến 80 triệu người trên thế giới đang phải sống chung với những căn bệnh này (**).
Bệnh di truyền được chia ra thành 2 loại chính, bao gồm bệnh di truyền đơn gen và bệnh di truyền nhiễm sắc thể. Hiện nay, cùng với sự phát triển của y học hiện đại, các xét nghiệm di truyền đã và đang được coi là một công cụ mạnh mẽ, mở ra cơ hội to lớn trong việc tìm hiểu về cơ thể người và các bệnh lý liên quan đến di truyền.
Mời Qúy vị cùng theo dõi clip: Chat cùng chuyên gia Genome số 05 với chủ đề Xét nghiệm gen – giải mã bệnh di truyền cùng PGS.TS Nguyễn Đăng Tôn
PGS. TS. Nguyễn Đăng Tôn
PGS. TS. Nguyễn Đăng Tôn có nhiều năm kinh nghiệm trong nghiên cứu gen với nhiều công trình được công bố trong và ngoài nước như: Nghiên cứu ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới trong sàng lọc bệnh Parkinson có yếu tố di truyền (2019-2020, đề tài cấp quốc gia); Nghiên cứu áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới trong sàng lọc trước sinh không xâm lấn (2021-2022, đề tài cấp quốc gia).
Tài liệu tham khảo
(*) World Health Organization. Genes and human diseases. Accessed July 1, 2021. https://www.who.int/genomics/public/geneticdiseases/en/index2.html
(**) Worldometer. Current world population. Accessed July 1, 2021. https://www.worldometers.info/world-population/
Bài viết liên quan
Báo cáo khoa học: Hướng dẫn chỉ định xét nghiệm trong chẩn đoán bệnh di truyền hiếm gặp
Báo cáo khoa học: Hiệu quả của xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi trong dự phòng bệnh hiếm