Xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi bệnh đơn gen (PGT-M): xác định trực tiếp đột biên và phân tích di truyền liên kết

PGT-M được thực hiện trên mẫu sinh thiết phôi, lượng DNA rất nhỏ nên có nhiều nguy cơ dẫn đến sai (Amagwula, 2012; Wilton, 2009). Các nguyên nhân gây sai chủ yếu trong PGT-M gồm mất alen (ADO), ngoại nhiễm, khếch đại hỏng… (ESHRE, 2010). Tỷ lệ ADO lên đến 30% là nguyên nhân chủ yếu gây sai trong PGT-M (ESHRE, 2020).

Báo cáo này trình bày tổng quán về nguyên nhân gây sai trong PGT-M và chiến lược kiểm soát ADO. Bên cạnh đó, báo cáo cũng giới thiệu một số ca bệnh điển hình được kiểm soát ADO

(Mời xem clip báo cáo TẠI ĐÂY)

ĐĂNG KÝ TƯ VẤN
ĐĂNG KÝ TƯ VẤN TRA CỨU KẾT QUẢ