TÀI LIỆU
Bài báo cáo: “Suy buồng trứng sớm – Tiếp cận từ góc nhìn di truyền” – ThS.BS Vũ Thị Ngọc
Bài báo cáo: “Hành trình từ em bé bị bệnh đến em bé khỏe mạnh: Tích hợp các giải pháp di truyền” – PGS.TS Nguyễn Đăng Tôn
ThS Lê Ngọc Yến – Bài báo cáo: “PGT-Total: Chiến lược tiếp cận thông tin di truyền toàn diện trên phôi, cải thiện kết cục lâm sàng trong hỗ trợ sinh sản”
Báo cáo: “Sàng lọc người mang gen mở rộng (ESC) cho cặp đôi hiếm muộn” – PGS.TS Nguyễn Đăng Tôn
Báo cáo: “Tư vấn di truyền trong hỗ trợ sinh sản” – PGS.TS. Trần Đức Phấn
Báo cáo: “Tích hợp phát hiện đa bội và UPD trong chiến lược phôi an toàn: Cập nhật giải pháp PGT” – PGS.TS.BS Đặng Tiến Trường
BÁO CÁO: Quản lý bệnh nhân ung thư phổi di căn người châu Á theo khuyến cáo của ESMO: Vai trò của sinh thiết lỏng.
BÁO CÁO: Sự thay đổi giữa khuyến cáo của Âu và Á trong quản lý ung thư phổi tế bào không nhỏ giai đoạn tiến xa.
Báo cáo: “Cơ chế đột biến gen và ứng dụng trong nghiên cứu di truyền ung thư”
Quản lý bệnh nhân ung thư phổi di căn người châu Á theo khuyến cáo của ESMO: Vai trò của sinh thiết lỏng
Một số khuyến cáo trong quản lý ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) giai đoạn tiến xa theo hướng dẫn của ESMO
“Khả năng và thách thức khi triển khai PGT-M sàng lọc bệnh đơn gen trước chuyển phôi”
Bài báo cáo: “Tích hợp sàng lọc toàn diện trên phôi – Cải tiến công nghệ và lợi ích đạt được cho bệnh nhân”
Hợp tử/Phôi 3PN: Giải pháp PGT
PGS.TS.BS Đặng Tiến Trường – Bài báo cáo: “QUẢN LÝ NGUY CƠ DI TRUYỀN SAU CHUYỂN PHÔI KHẢM NHIỄM SẮC THỂ: CẬP NHẬT BẰNG CHỨNG Y KHOA”
“Cơ chế hình thành hợp tử bất thường và quá trình phát triển, sửa sai của phôi”.
Báo cáo: PGT-A-Expand vượt qua giới hạn PGT-A
Báo cáo: PGT- Những tồn tại và giải pháp thực hành lâm sàng
Bài báo cáo: XÉT NGHIỆM DI TRUYỀN TIỀN LÀM TỔ: GIẢI PHÁP TIỀM NĂNG TRONG DỰ PHÒNG RỐI LOẠN DI TRUYỀN
Bài báo cáo: Sàng lọc người mang gen cập nhật khuyến cáo trong Hỗ trợ sinh sản
Thalassemia và PGT-M cho người mang gen Thalassemia
Báo cáo khoa học: Hiệu quả của xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi trong dự phòng bệnh hiếm
Báo cáo khoa học: Hướng dẫn chỉ định xét nghiệm trong chẩn đoán bệnh di truyền hiếm gặp.
Báo cáo khoa học: Bệnh di truyền hiếm và chưa có chẩn đoán: thách thức trong chẩn đoán và tư vấn di truyền