TÀI LIỆU
“Khả năng và thách thức khi triển khai PGT-M sàng lọc bệnh đơn gen trước chuyển phôi”
PGS.TS.BS Đặng Tiến Trường – Bài báo cáo: “QUẢN LÝ NGUY CƠ DI TRUYỀN SAU CHUYỂN PHÔI KHẢM NHIỄM SẮC THỂ: CẬP NHẬT BẰNG CHỨNG Y KHOA”
“Cơ chế hình thành hợp tử bất thường và quá trình phát triển, sửa sai của phôi”.
Bài báo cáo: Sàng lọc người mang gen cập nhật khuyến cáo trong Hỗ trợ sinh sản
Báo cáo khoa học: Hướng dẫn chỉ định xét nghiệm trong chẩn đoán bệnh di truyền hiếm gặp.
Báo cáo khoa học: Bệnh di truyền hiếm và chưa có chẩn đoán: thách thức trong chẩn đoán và tư vấn di truyền
Các báo cáo tại Hội nghị HASAM 2023
Xử trí soft markers đơn thuần trong kỷ nguyên của NIPT
Giải quyết gánh nặng thalassemia tại Việt Nam, vai trò của bố mẹ
NIPT nguy cơ thấp, độ mờ da gáy cao?
Báo cáo: Công nghệ NGS phục vụ sàng lọc 1 số bệnh di truyền – PGS Nguyễn Đăng Tôn