Ngày 21/12/2023, Genome đã kết hợp cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội tổ chức buổi sinh hoạt khoa học với chủ đề Thalassemia trong Sản khoa. TS.BS. Nguyễn Thị Thu Hà – Giám đốc Trung tâm Thalassmiea, Viện Huyết học và Truyền máu Trung ương; Cố vấn chuyên môn cao cấp của Genome đã chia sẻ bài nghiên cứu chính trong buổi này.
Tham dự buổi sinh hoạt khoa học là đông đảo các chuyên gia, bác sĩ, kỹ thuật viên… của Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội, như: Thạc sĩ, Bác sĩ Lê Thị Thu Hiền – Giám đốc Chuyên môn Bệnh viện, Bác sĩ Chuyên khoa I Phạm Văn Hưởng – Phó Giám đốc chuyên môn Bệnh viện kiêm Trưởng khoa Hỗ trợ sinh sản…
Đại diện Genome tham dự có: PGS.TS. Nguyễn Đăng Tôn – Trưởng phòng Phân tích hệ gen, Viện Nghiên cứu hệ gen, Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam và là Chủ tịch Hội đồng Khoa học Genome; TS.BS. Đặng Tiến Trường – Phó Trưởng bộ môn Giải phẫu, Học viện Quân y và là Cố vấn chuyên môn cao cấp của Genome.
Căn bệnh thiếu máu bẩm sinh (thalassemia) hàng ngày đang đe dọa hàng triệu người Việt mang gen và có nguy cơ sinh ra hàng ngàn trẻ bị bệnh mỗi năm. Chính vì thế các bác sĩ, chuyên gia bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội rất mong muốn cùng với người dân đẩy lùi căn bệnh này bằng cách phòng tránh, sàng lọc từ trước khi mang thai để tránh sinh ra trẻ bị bệnh, trong đó vai trò của thụ tinh trong ống nghiệm với việc sàng lọc phôi PGT-M thalassemia là rất quan trọng.
Các bác sĩ của bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội đã cùng trao đổi với TS Hà, PGS Tôn và TS Trường nhiều thông tin để mang đến giải pháp tốt nhất cho người bệnh, mở ra hy vọng lớn cho các gia đình mang gen thalassemia vẫn có cơ hội sinh con khỏe mạnh.
Genome rất vinh dự nhận được sự tin tưởng của bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội để cùng các bác sĩ đồng hành với các gia đình mang gen thalassemia, hy vọng các nghiên cứu và xét nghiệm của Genome sẽ góp phần để đẩy lùi căn bệnh này tại Việt Nam.
…
Qúy vị quan tâm có thể download bài báo cáo của TS.BS. Nguyễn Thị Thu Hà tại đây: