Genome là đơn vị uy tín hàng đầu hoạt động trong lĩnh vực nghiên cứu ứng dụng công nghệ phân tích di truyền tế bào – sinh học phân tử, tự hào mang những tiến bộ mới nhất của di truyền thế giới về Việt Nam đồng hành cùng các bác sĩ chuyên gia và người bệnh tại Việt Nam.
Đáp lại sự tin tưởng, Genome đã và đang mang đến những xét nghiệm ý nghĩa trong: Sàng lọc, chẩn đoán và điều trị ung thư; Bộ các xét nghiệm trong Hỗ trợ sinh sản; Các xét nghiệm sản – phụ khoa; Xét nghiệm các bệnh di truyền; Xét nghiệm sinh hóa – miễn dịch…
Xét nghiệm hỗ trợ sàng lọc, chẩn đoán và điều trị ung thư
| CancerNext Tissue
Xét nghiệm trên mẫu mô |
CancerNext Liquid
Xét nghiệm trên mẫu sinh thiết lỏng |
CancerNext Risk
Xét nghiệm nguy cơ gây ung thư |
Với hệ thống trang thiết bị hiện đại, đội ngũ nhân viên được đào tạo chính quy, Genome có thể thực hiện những xét nghiệm phức tạp, yêu cầu trình độ chuyên môn cao. Kết quả xét nghiệm từ gói dịch vụ của Genome cung cấp những thông tin hữu ích cho bác sĩ sàng lọc, chẩn đoán, điều trị ung thư.
- Xác định phác đồ điều trị phù hợp cho từng bệnh nhân – Gói xét nghiệm của Genome cung cấp thông tin về các đột biến của khối u, giúp tối ưu hóa pháp đồ điều trị của bệnh nhân.
- Theo dõi tiến trình điều trị – Đặc điểm khối u thay đổi liên tục trong quá trình điều trị, việc cập nhật sự thay đổi này hỗ trợ bác sĩ đưa ra những điều chỉnh phù hợp trong phác đồ điều trị.
- Đánh giá nguy cơ tái phát – Bệnh nhân đã điều trị ung thư có nguy cơ tái phát bệnh rất cao. Gói xét nghiệm của Genome giúp phát hiện sớm ung thư trước khi triệu chứng lâm sàng xuất hiện hoặc được phát hiện bằng các kỹ thuật chụp ảnh thông thường. Hỗ trợ xác định cơ chế kháng thuốc (các đột biến mới tích tụ trong quá trình điều trị dẫn đến sự kháng thuốc)
Bộ các xét nghiệm nâng cao thành công trong IVF
Một chu kỳ IVF thành công bao gồm nhiều yếu tố, các xét nghiệm là một trong những công cụ hữu hiệu hỗ trợ các bác sĩ có được thành công đó. Trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, Genome xin giới thiệu cùng quý chuyên gia, bác sĩ, bộ các xét nghiệm đồng hành để hỗ trợ nâng cao tỷ lệ thành công trong IVF:
|
|
|
|
Các xét nghiệm sản – phụ khoa
|
Xét nghiệm bệnh nội tiết tố nam nữ: Estradiol, Testosteron, Progresteron |
Xét nghiệm STDs:
Vi khuẩn bệnh lậu, Chlamydia, Giang mai, Virus HPV… |
Xét nghiệm dành cho thai phụ:
Viêm gan B, Tiền sản giật, Kiểm tra yếu tố Rh, PAP smear… |
Xét nghiệm sàng lọc chẩn đoán trước sinh:
E-NIPT, QF, QF24 |
Xét nghiệm các bệnh lý di truyền
Tổ chức y tế thế giới WHO ước tính cứ 1000 người thì có 10 người bị ảnh hưởng bởi các bệnh di truyền (*), điều này đồng nghĩa với việc có khoảng 70 đến 80 triệu người trên thế giới đang phải sống chung với những căn bệnh này (**).
Là đơn vị xét nghiệm chuyên sâu hàng đầu tại Việt Nam, Genome tự hào mang đến gói xét nghiệm toàn diện các loại bệnh di truyền, bao gồm các xét nghiệm: CMA, Gene panel, WES, WGS để đồng hành cùng bác sĩ và khách hàng trong việc phát hiện các vấn đề di truyền từ giai đoạn sớm, hỗ trợ chẩn đoán cũng như lên kế hoạch điều trị.
| Xét nghiệm Carrier Screening giúp phát hiện tình trạng mang gen của các các cặp vợ chồng trước khi có kế hoạch mang thai, đánh giá nguy cơ sinh con bị bện. Sàng lọc 420 gen liên quan đến 418 bệnh di truyền phổ biến. |
| CNVseq-Copy Number Variant Sequencing & CMA-Chromosomal Microarray: Là xét nghiệm giúp phát hiện những bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể dựa trên phương pháp phân tích đa hình số lượng bản sao (CNVs) của các gen/exon mục tiêu |
| Xét nghiệm gene panel giúp xác định tổn thương vùng mã hóa và vùng tiếp giáp intron/exon của các gen có liên quan đến các rối loạn di truyền cụ thể trong gói panel genes |
| WES-Whole exome sequencing: Xác định tổn thương di truyền trên toàn bộ vùng gen mã hóa (khoảng 22.000 gen) và 20-25bp vùng biên exon-intron của bộ gen người, từ đó cho phép phát hiện các bất thường có thể dẫn đến rối loạn di truyền. Trên thực tế, exome chỉ chiếm khoảng 2% toàn bộ hệ gen, tuy nhiên có tới 85% các biến thể là nguyên nhân của các bệnh di truyền xảy ra trong vùng này. |
| WGS-Whole genome sequencing: Xác định tất cả các tổn thương di truyền trên toàn bộ hệ gen, bao gồm vùng mã hóa (exon) và vùng không mã hóa (intron). WGS là phương pháp toàn diện để cung cấp thông tin toàn bộ hệ gen, đặc biệt trong trường hợp với các nghi ngờ rối loạn di truyền đã biết nhưng xét nghiệm Panel gen hoặc WES chưa đáp ứng được. |
Các xét nghiệm sinh hóa – huyết học
Xét nghiệm sinh hoá huyết học ngày càng được áp dụng phổ biến tại Việt Nam. Do vậy, cả bác sĩ và người dân cần sớm tìm hiểu để có thể khai thác tối đa thông tin được cung cấp trong xét nghiệm này, phục vụ việc chăm sóc sức khỏe cá nhân. Trung tâm xét nghiệm Genome có đầy đủ cơ sở vật chất và công nghệ hiện đại để thực hiện nhiều xét nghiệm sinh hoá miễn dịch với độ chính xác cao.
XN acid uric máu |
Chức năng gan |
Chức năng thận |
Điện giải đồ |
Đường máu |
Mỡ máu |
Sắt huyết thanh |
Nội tiết hormon sinh sản |
Xét nghiệm ADN huyết thống
Xét nghiệm huyết thống, tên gọi khác là xét nghiệm DNA nhằm kiểm tra quan hệ huyết thống giữa các cá nhân, dựa trên phân tích gen di truyền.
Xác định các mối quan hệ: Trực hệ (cha/mẹ-con), X-Test (chị em gái, bà nội cháu gái), Y-Test (ông nội-cháu trai-chú-bác họ nội), Ty thể (anh chị em họ hàng theo dòng ngoại).
Kính mời Qúy chuyên gia, bác sĩ, bệnh nhân liên hệ với Genome để được tự vấn và hỗ trợ chi tiết hơn!