Tổng kết chương trình Thalassemia miễn phí 10 suất IVF – Trọn bộ thủ thuật và sàng lọc phôi

Hưởng ứng ngày Thalassemia Thế giới 8/5, chia sẻ cùng cộng đồng “Vì Một Thế Hệ Khỏe Mạnh – Không Mang Gen Bệnh Di Truyền”, Genome phối hợp cùng Đông Đô IVF Center triển khai chương trình tài trợ: 10 suất (gia đình) xét nghiệm PGT tích hợp (Số lượng 3 phôi cho mỗi gia đình) + 10 suất trọn bộ thủ thuật IVF lên đến 1,2 tỷ đồng.

1. Genome phối hợp với Đông Đô IVF triển khai chương trình tài trợ chia sẻ cùng cộng đồng: Vì một thế hệ khỏe mạnh – Không mang gen bệnh di truyền

Hưởng ứng Ngày Thalassemia Thế giới 8/5, chia sẻ cùng cộng đồng VÌ MỘT THẾ HỆ KHỎE MẠNH – KHÔNG MANG GEN BỆNH DI TRUYỀN, Genome phối hợp cùng Đông Đô IVF triển khai chương trình tài trợ: 10 suất (gia đình) xét nghiệm PGT tích hợp (Số lượng 3 phôi cho mỗi gia đình) lên đến 1,2 tỷ đồng.

Chương trình hỗ trợ:

– Đông Đô IVF Center => Miễn phí 10 suất trọn bộ thủ thuật IVF và nuôi cấy phôi công nghệ cao.

– Genome => Miễn phí 10 suất (gia đình) xét nghiệm PGT tích hợp (Số lượng 3 phôi cho mỗi gia đình)

Chương trình giúp các gia đình mang gen bệnh/ mang bệnh Thalassemia có cơ hội sinh con khỏe mạnh không mang bệnh/ mang gen.

2. Thống kê tổng kết sau chương trình

Bắt đầu từ mong muốn nhân văn là đồng hành cùng các cặp vợ chồng mang gen bệnh Thalassemia – một rào cản lớn trong hành trình sinh con khỏe mạnh – Genome và Đông Đô IVF Center đã cùng phối hợp tổ chức chương trình “Vì một thế hệ khỏe mạnh – Không mang gen bệnh di truyền”.

Sau hơn 1 tháng tổ chức, chương trình nhận được sự quan tâm của nhiều khách hàng với những con số ấn tượng như sau:

112 khách hàng đăng ký thành công

50 hồ sơ đăng ký hợp lệ

5 gia đình nhận được hỗ trợ

Các số liệu thống kê sau 1 tháng tổ chức chương trình
Thống kê sau 1 tháng tổ chức chương trình
Thống kê sau 1 tháng tổ chức chương trình

3. Các gia đình nhận được hỗ trợ

Tuy hoàn cảnh và xuất phát khác nhau, câu chuyện của họ lại có những điểm tương đồng.
Chị Hiền và anh Bách, vợ chồng cùng phát hiện mang gen Thalassemia sau lần sinh đầu. Nỗi lo lắng về tương lai của em bé thứ 2 cứ âm ỉ trong lòng. Những trăn trở đó thôi thúc anh chị lựa chọn IVF, để có thể bảo vệ bé con từ trước khi chào đời.
Còn chị Chi và anh Vinh, khi biết cả hai mang gen Alpha Thalassemia thể SEA – một dạng bệnh di truyền nghiêm trọng, họ từng rơi vào hoang mang và bi quan. Nhưng rồi tình yêu thương, ước mơ được ôm con vào lòng đã dẫn lối cho họ đến với chương trình.
Trong hành trình đầy những lo lắng và trăn trở vì mang gen bệnh di truyền, điều khiến BTC xúc động nhất chính là tình yêu vô điều kiện của bố mẹ dành cho con. Và Genome cũng như Đông Đô IVF Center – cảm thấy vô cùng hạnh phúc khi được trở thành một phần trong hành trình đặc biệt.
Hơn ai hết, Genome và Đông Đô IVF Center tin rằng, mỗi em bé sinh ra khỏe mạnh sẽ là một thông điệp đầy hy vọng – khoa học và y học có thể song hành cùng tình yêu, để chữa lành và bảo vệ những điều thiêng liêng nhất.
Chúng tôi sẽ tiếp tục đồng hành, tiếp tục lắng nghe, tiếp tục hành động – vì một tương lai không còn Thalassemia.
Các gia đình đã nhận được hỗ trợ từ chương trình thalassemia
Các gia đình đã nhận được hỗ trợ từ chương trình thalassemia
Các gia đình đã nhận được hỗ trợ từ chương trình thalassemia
Các gia đình đã nhận được hỗ trợ từ chương trình thalassemia

4. Xét nghiệm PGT Total của Genome

PGT Total là xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi, cơ hội cho những cặp vợ chồng mang gen bệnh di truyền như Thalassemia, giúp sàng lọc và lựa chọn phôi khỏe mạnh, không mang gen bệnh, từ đó tăng cơ hội sinh con an toàn và khỏe mạnh.
Xét nghiệm PGT-Total của Genome
Xét nghiệm PGT-Total của Genome

3.1. Cơ sở lý thuyết xét nghiệm PGT-Total

PGT Total ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới kết hợp với phân tích các điểm đa hình đơn Nucleotide (SNPs) để xác định bộ haplotype dựa trên các vùng khác nhau của nhiễm sắc thể (NST).

Đa hình đơn Nucleotide (NSP) là sự khác nhau giữa các nucleotide đơn ở cùng một vị trí trên hệ gen giữa các cá thể. Các SNPs có thể phân bổ trên khắp các hệ gen, đại diện cho sự khác nhau giữa các cá thể.

Công nghệ SNP kết hợp công nghệ tin sinh đột phá giúp cho các xét nghiệm PGT-Total có thể phát hiện đồng thời các bất thường ở cả mức độ nhiễm sắc thể và mức độ gen trong cùng một lần chạy. Đảm bảo tuân thủ các hướng dẫn của Hiệp hội Sin

3.2. Những ưu điểm khi xét nghiệm PGT tích hợp tại Genome

– Đồng hành chặt chẽ bởi đội ngũ chuyên gia và bác sĩ tư vấn di truyền
– Trung tâm tư vấn di truyền đạt chứng nhận EMQN
– Giúp lựa chọn phôi khỏe mạnh, không mang gen bệnh di truyền, từ đó tăng cơ hội sinh em bé khỏe mạnh
– Phù hợp với những trường hợp có yếu tố di truyền phức tạp
– Tiết kiệm thời gian và chi phí
Tìm hiểu thêm thông tin về PGT-Total tại đây! 
ĐĂNG KÝ TƯ VẤN
ĐĂNG KÝ TƯ VẤNTRA CỨU KẾT QUẢ