PGT-A-Expand là bước tiến mới với công nghệ dựa trên việc kết hợp phân tích dữ liệu giải trình tự xác định đa hình số lượng bản sao (CNV) và phân tích SNP- đa hình đơn Nucleotide (Single Nucleotide Polymorphism) – giúp mở rộng đáng kể khả năng sàng lọc của xét nghiệm PGT-A.
PGT-A Expand vượt qua giới hạn của PGT-A
PGT-A là xét nghiệm đã rất quen thuộc với các bác sĩ trong lĩnh vực Hỗ trợ sinh sản, giúp phát hiện lệch bội NST của phôi. Trong quá trình nghiên cứu và phát triển, Genome xin giới thiệu cùng quý chuyên gia bác sĩ, xét nghiệm PGT-A-Expand với công nghệ mới, mở rộng hơn nữa phạm vi xét nghiệm của PGT-A với nhiều ưu điểm vượt trội hơn.
Phạm vi xét nghiệm được mở rộng như: Phân tích mức bội thể (Haploid, Triploid); Phân tích tình trạng mất tính dị hợp tử (UPD/ROH); Phát hiện 6 hội chứng vi mất đoạn phổ biến có kích thước >1Mb; Phát hiện ngoại nhiễm: Được xem là nguy cơ hàng đầu gây sai trong xét nghiệm PGT…
Các hội chứng di truyền mà xét nghiệm PGT-A có thể sàng lọc: Hội chứng Wolf-Hirschhorn; Hội chứng Digeorge (Hội chứng mất đoạn 22q11); Hội chứng tiếng mèo kêu (Hội chứng CriduChat); Hội chứng mất đoạn 1p36; Hội chứng Prader – Willer; Hội chứng Angelman
Chia sẻ của Ths Lê Ngọc Yến về PGT-A-Expand
ThS Yến trong clip này sẽ chia sẻ chi tiết cùng Quý Chuyên gia, Bác sĩ về những điểm khác biệt của PGT-A-Expand. Genome cũng rất mong nhận được những phản hồi từ Quý Chuyên gia, Bác sĩ cho sản phẩm mới này.
| XEM THÊM THÔNG TIN VỀ PGT-A EXPAND TẠI ĐÂY! |
ThS. Lê Ngọc Yến
Thông tin về ThS Lê Ngọc Yến – Trưởng phòng nghiên cứu và phát triển sản phẩm, Công ty TNHH Khoa Học Kỹ Thuật và Dịch vụ Genome:
2018: Tốt nghiệp thạc sĩ chuyên ngành Sinh học và Công nghệ sinh học, Đại học Khoa học và Công nghệ Pohang (POSTECH-Korea). Đề tài nghiên cứu: Studies on the functional role of Ezh2 and Suz12 protein in F9 murine embryonal carcinoma cells.
2019-2022: Nghiên cứu viên, trung tâm Nghiên cứu tế bào gốc, Viện khoa học và công nghệ Y Sinh, Đại học KonKuk, Hàn Quốc. Hướng nghiên cứu chính: Epigenetic and genetic engineering (Di truyền học biểu sinh và công nghệ gen).
Báo cáo viên tại: Hội nghị toàn quốc Hội Hình thái học Việt Nam, Hội nghị thường niên Hội Hỗ trợ sinh sản TP.Hà Nội.